- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01403298
Project RAP: Family-based HIV Prevention in the Juvenile Drug Court (Project RAP)
8 maggio 2020 aggiornato da: University of California, San Francisco
The purpose of this project is to compare the effect of a family-based HIV prevention program to the effect of an adolescent-only health promotion program on adolescent HIV risk and marijuana use among adolescents enrolled in the Juvenile Drug Court (JDC) of the Rhode Island Family Court.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Adolescents and parents admitted to our study receive either an adolescent-only health education program that focuses on general health risk behaviors related to HIV/AIDS, smoking, diet and exercise or one that focuses on family-based HIV/AIDS education through safe decision-making and control of one's emotions as well as parent-child interactions that are associated with dysregulated affect, subsequent parenting deficits and adolescent HIV risk behaviors.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 13 to 18 years old;
- male and female;
- in Rhode Island Family Court - Intake and Juvenile Drug Court program;
- English speaking
Exclusion Criteria:
- HIV infection (by self-report);
- history of sex crimes,
- current pregnancy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Adolescent Only Health Promotion
An individual adolescent-only health education program that focuses on risk behaviors related to HIV/AIDS, smoking, diet and exercise
|
An individual, adolescent-only health education program that focuses on risk behaviors related to HIV/AIDS, smoking, diet and exercise
|
Sperimentale: Family-Based HIV prevention
This individual, family-based intervention provides sex and HIV/AIDS education as part of a family-based general health education program that focuses on safe decision-making and how to control emotions to stay safe and improve parenting skills.
|
This individual, family-based intervention provides sex and HIV/AIDS education as part of a family-based general health education program that focuses on safe decision-making and how to control emotions to stay safe and improve parenting skills.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
adolescent HIV/STD risk
Lasso di tempo: 3 months post intervention
|
Adolescent self-report of rates of condom use, number of sex partners, number of unprotected vaginal and/or anal intercourse episodes, frequency of alcohol use during sexual activity, frequency of marijuana use during sexual activity, frequency of other drug use during sexual activity
|
3 months post intervention
|
adolescent substance use
Lasso di tempo: 3 months post-intervention
|
Adolescent self-report of quantity and frequency of marijuana use, alcohol use and other drug use over the past 3 months and over the past 30 days.
Collateral urine toxicology screen data will also be available for analysis.
|
3 months post-intervention
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Scores on measures of parent-child communication (general and sex-specific),parental monitoring and family emotional environment
Lasso di tempo: 3 months post intervention
|
Using well-established parenting and family-based measures, such as the Parental Knowledge scales (for monitoring), Parent-Child Communication Scales (general and sexually-specific), and the Family Assessment Device (FAD), we will be obtaining both parent and adolescent report of these constructs.
|
3 months post intervention
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Marina Tolou-Shams, PhD, Rhode Island Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2011
Primo Inserito (Stima)
27 luglio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5K23DA021532 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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