Spiritual Care in Improving Quality of Life of Patients, Caregivers, and Hospital Staff
4 de septiembre de 2013 actualizado por: City of Hope Medical Center
Archstone Spiritual Care Demonstration Project: Outcomes for Patients, Families, and Staff
This clinical trial studies spiritual care in improving quality of life of patients, caregivers, and hospital staff.
Spiritual care may help understand the impact cancer and its treatment has on patients, caregivers and hospital staff.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
OBJECTIVES:
I. To improve the quality of spiritual care provided by palliative care teams. II. To measure the effectiveness of integrating spiritual care recommendations in palliative care at City of Hope (COH) and the impact it has on cancer patients, families, and hospital staff.
OUTLINE:
The expanded psychosocial/spiritual assessment administered by social workers includes a spiritual history and a spiritual needs screening. Social worker knowledge and competence is surveyed at baseline, immediately after the course, and after a bedside chaplain-mentoring process. Inpatient cancer patients' and their caregivers' perceptions about spiritual care is surveyed at baseline prior to the social work curriculum and after the course has been completed and the new psychosocial/spiritual assessment has been implemented. Data collected from patients, family members, and staff includes number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns, spiritual history, number and type of spiritual issues, number of referrals to the chaplain, number seen by the chaplain, number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan, number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Duarte, California, Estados Unidos, 91010
- City of Hope Medical Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Admitted during the study quarter
- Admitted >= 5 days
- English speaking
- Alert and able to answer questions
Exclusion Criteria:
- Non-cancer diagnosis
- Previously accrued to study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Supportive care (spiritual care)
See Detailed Description.
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Estudios complementarios
Estudios complementarios
Undergo palliative spiritual care
Otros nombres:
Undergo palliative spiritual care
Otros nombres:
Undergo palliative spiritual care
Undergo palliative spiritual care
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change over time in number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns and spiritual history
Periodo de tiempo: At baseline and quarterly for one year
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Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
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At baseline and quarterly for one year
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Change over time in number and type of spiritual issues
Periodo de tiempo: At baseline and quarterly for one year
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Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
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At baseline and quarterly for one year
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Change over time in number of referrals to the chaplain and number seen by the chaplain
Periodo de tiempo: At baseline and quarterly for one year
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Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
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At baseline and quarterly for one year
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Change over time in number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan
Periodo de tiempo: At baseline and quarterly for one year
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Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
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At baseline and quarterly for one year
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Change over time in number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice
Periodo de tiempo: At baseline and quarterly for one year
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Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
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At baseline and quarterly for one year
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Identification of common themes and patterns that answer the key evaluation questions
Periodo de tiempo: At baseline and quarterly for one year
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Analyzed using Atlas.ti.
coding and analysis.
Qualitative data, e.g., open ended questions, included narrative responses by staff summarized for reporting purposes.
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At baseline and quarterly for one year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jay Thomas, City of Hope Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de septiembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11110 (DAIDS ES Registry Number)
- NCI-2011-02730 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .