Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spiritual Care in Improving Quality of Life of Patients, Caregivers, and Hospital Staff

4 september 2013 bijgewerkt door: City of Hope Medical Center

Archstone Spiritual Care Demonstration Project: Outcomes for Patients, Families, and Staff

This clinical trial studies spiritual care in improving quality of life of patients, caregivers, and hospital staff. Spiritual care may help understand the impact cancer and its treatment has on patients, caregivers and hospital staff.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

I. To improve the quality of spiritual care provided by palliative care teams. II. To measure the effectiveness of integrating spiritual care recommendations in palliative care at City of Hope (COH) and the impact it has on cancer patients, families, and hospital staff.

OUTLINE:

The expanded psychosocial/spiritual assessment administered by social workers includes a spiritual history and a spiritual needs screening. Social worker knowledge and competence is surveyed at baseline, immediately after the course, and after a bedside chaplain-mentoring process. Inpatient cancer patients' and their caregivers' perceptions about spiritual care is surveyed at baseline prior to the social work curriculum and after the course has been completed and the new psychosocial/spiritual assessment has been implemented. Data collected from patients, family members, and staff includes number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns, spiritual history, number and type of spiritual issues, number of referrals to the chaplain, number seen by the chaplain, number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan, number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Admitted during the study quarter
  • Admitted >= 5 days
  • English speaking
  • Alert and able to answer questions

Exclusion Criteria:

  • Non-cancer diagnosis
  • Previously accrued to study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Supportive care (spiritual care)
See Detailed Description.
Ander: vragenlijst administratie
Nevenstudies
Ander: enquête administratie
Nevenstudies
Procedure: spiritual therapy
Undergo palliative spiritual care
Andere namen:
  • spirituality
Ander: counseling intervention
Undergo palliative spiritual care
Andere namen:
  • advies- en communicatiestudies
Ander: psychosocial support for caregiver
Undergo palliative spiritual care
Procedure: psychosocial assessment and care
Undergo palliative spiritual care
Andere namen:
  • psychosociale beoordeling
  • psychosociale beoordeling/zorg
  • psychosociale zorg
  • psychosociale zorg/beoordeling
  • psychosociale studies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change over time in number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns and spiritual history
Tijdsspanne: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number and type of spiritual issues
Tijdsspanne: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number of referrals to the chaplain and number seen by the chaplain
Tijdsspanne: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan
Tijdsspanne: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice
Tijdsspanne: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Identification of common themes and patterns that answer the key evaluation questions
Tijdsspanne: At baseline and quarterly for one year
Analyzed using Atlas.ti. coding and analysis. Qualitative data, e.g., open ended questions, included narrative responses by staff summarized for reporting purposes.
At baseline and quarterly for one year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jay Thomas, City of Hope Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

13 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11110 (DAIDS ES Registry Number)
  • NCI-2011-02730 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaadaardig neoplasma

Klinische onderzoeken op vragenlijst administratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren