Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spiritual Care in Improving Quality of Life of Patients, Caregivers, and Hospital Staff

4 september 2013 uppdaterad av: City of Hope Medical Center

Archstone Spiritual Care Demonstration Project: Outcomes for Patients, Families, and Staff

This clinical trial studies spiritual care in improving quality of life of patients, caregivers, and hospital staff. Spiritual care may help understand the impact cancer and its treatment has on patients, caregivers and hospital staff.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

OBJECTIVES:

I. To improve the quality of spiritual care provided by palliative care teams. II. To measure the effectiveness of integrating spiritual care recommendations in palliative care at City of Hope (COH) and the impact it has on cancer patients, families, and hospital staff.

OUTLINE:

The expanded psychosocial/spiritual assessment administered by social workers includes a spiritual history and a spiritual needs screening. Social worker knowledge and competence is surveyed at baseline, immediately after the course, and after a bedside chaplain-mentoring process. Inpatient cancer patients' and their caregivers' perceptions about spiritual care is surveyed at baseline prior to the social work curriculum and after the course has been completed and the new psychosocial/spiritual assessment has been implemented. Data collected from patients, family members, and staff includes number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns, spiritual history, number and type of spiritual issues, number of referrals to the chaplain, number seen by the chaplain, number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan, number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Duarte, California, Förenta staterna, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Admitted during the study quarter
  • Admitted >= 5 days
  • English speaking
  • Alert and able to answer questions

Exclusion Criteria:

  • Non-cancer diagnosis
  • Previously accrued to study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Supportive care (spiritual care)
See Detailed Description.
Övrig: enkätadministration
Sidostudier
Övrig: undersökningsadministration
Sidostudier
Procedur: spiritual therapy
Undergo palliative spiritual care
Andra namn:
  • spirituality
Övrig: counseling intervention
Undergo palliative spiritual care
Andra namn:
  • rådgivning och kommunikationsstudier
Övrig: psychosocial support for caregiver
Undergo palliative spiritual care
Procedur: psychosocial assessment and care
Undergo palliative spiritual care
Andra namn:
  • psykosocial bedömning
  • psykosocial bedömning/vård
  • psykosocial vård
  • psykosocial vård/bedömning
  • psykosociala studier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change over time in number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns and spiritual history
Tidsram: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number and type of spiritual issues
Tidsram: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number of referrals to the chaplain and number seen by the chaplain
Tidsram: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan
Tidsram: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice
Tidsram: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Identification of common themes and patterns that answer the key evaluation questions
Tidsram: At baseline and quarterly for one year
Analyzed using Atlas.ti. coding and analysis. Qualitative data, e.g., open ended questions, included narrative responses by staff summarized for reporting purposes.
At baseline and quarterly for one year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Jay Thomas, City of Hope Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2011

Första postat (Uppskatta)

13 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11110 (DAIDS ES Registry Number)
  • NCI-2011-02730 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Malign neoplasm

Kliniska prövningar på enkätadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera