Spiritual Care in Improving Quality of Life of Patients, Caregivers, and Hospital Staff
4 сентября 2013 г. обновлено: City of Hope Medical Center
Archstone Spiritual Care Demonstration Project: Outcomes for Patients, Families, and Staff
This clinical trial studies spiritual care in improving quality of life of patients, caregivers, and hospital staff.
Spiritual care may help understand the impact cancer and its treatment has on patients, caregivers and hospital staff.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
OBJECTIVES:
I. To improve the quality of spiritual care provided by palliative care teams. II. To measure the effectiveness of integrating spiritual care recommendations in palliative care at City of Hope (COH) and the impact it has on cancer patients, families, and hospital staff.
OUTLINE:
The expanded psychosocial/spiritual assessment administered by social workers includes a spiritual history and a spiritual needs screening. Social worker knowledge and competence is surveyed at baseline, immediately after the course, and after a bedside chaplain-mentoring process. Inpatient cancer patients' and their caregivers' perceptions about spiritual care is surveyed at baseline prior to the social work curriculum and after the course has been completed and the new psychosocial/spiritual assessment has been implemented. Data collected from patients, family members, and staff includes number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns, spiritual history, number and type of spiritual issues, number of referrals to the chaplain, number seen by the chaplain, number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan, number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Duarte, California, Соединенные Штаты, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Admitted during the study quarter
- Admitted >= 5 days
- English speaking
- Alert and able to answer questions
Exclusion Criteria:
- Non-cancer diagnosis
- Previously accrued to study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Supportive care (spiritual care)
See Detailed Description.
|
Дополнительные исследования
Дополнительные исследования
Undergo palliative spiritual care
Другие имена:
Undergo palliative spiritual care
Другие имена:
Undergo palliative spiritual care
Undergo palliative spiritual care
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change over time in number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns and spiritual history
Временное ограничение: At baseline and quarterly for one year
|
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
|
At baseline and quarterly for one year
|
|
Change over time in number and type of spiritual issues
Временное ограничение: At baseline and quarterly for one year
|
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
|
At baseline and quarterly for one year
|
|
Change over time in number of referrals to the chaplain and number seen by the chaplain
Временное ограничение: At baseline and quarterly for one year
|
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
|
At baseline and quarterly for one year
|
|
Change over time in number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan
Временное ограничение: At baseline and quarterly for one year
|
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
|
At baseline and quarterly for one year
|
|
Change over time in number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice
Временное ограничение: At baseline and quarterly for one year
|
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points.
The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
|
At baseline and quarterly for one year
|
|
Identification of common themes and patterns that answer the key evaluation questions
Временное ограничение: At baseline and quarterly for one year
|
Analyzed using Atlas.ti.
coding and analysis.
Qualitative data, e.g., open ended questions, included narrative responses by staff summarized for reporting purposes.
|
At baseline and quarterly for one year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jay Thomas, City of Hope Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 сентября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11110 (DAIDS ES Registry Number)
- NCI-2011-02730 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования администрирование анкеты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария