Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spiritual Care in Improving Quality of Life of Patients, Caregivers, and Hospital Staff

4. září 2013 aktualizováno: City of Hope Medical Center

Archstone Spiritual Care Demonstration Project: Outcomes for Patients, Families, and Staff

This clinical trial studies spiritual care in improving quality of life of patients, caregivers, and hospital staff. Spiritual care may help understand the impact cancer and its treatment has on patients, caregivers and hospital staff.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

I. To improve the quality of spiritual care provided by palliative care teams. II. To measure the effectiveness of integrating spiritual care recommendations in palliative care at City of Hope (COH) and the impact it has on cancer patients, families, and hospital staff.

OUTLINE:

The expanded psychosocial/spiritual assessment administered by social workers includes a spiritual history and a spiritual needs screening. Social worker knowledge and competence is surveyed at baseline, immediately after the course, and after a bedside chaplain-mentoring process. Inpatient cancer patients' and their caregivers' perceptions about spiritual care is surveyed at baseline prior to the social work curriculum and after the course has been completed and the new psychosocial/spiritual assessment has been implemented. Data collected from patients, family members, and staff includes number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns, spiritual history, number and type of spiritual issues, number of referrals to the chaplain, number seen by the chaplain, number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan, number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • City of Hope Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Admitted during the study quarter
  • Admitted >= 5 days
  • English speaking
  • Alert and able to answer questions

Exclusion Criteria:

  • Non-cancer diagnosis
  • Previously accrued to study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Supportive care (spiritual care)
See Detailed Description.
Jiný: administrace dotazníků
Pomocná studia
Jiný: administrace průzkumu
Pomocná studia
Postup: spiritual therapy
Undergo palliative spiritual care
Ostatní jména:
  • spirituality
Jiný: counseling intervention
Undergo palliative spiritual care
Ostatní jména:
  • poradenství a komunikační studia
Jiný: psychosocial support for caregiver
Undergo palliative spiritual care
Postup: psychosocial assessment and care
Undergo palliative spiritual care
Ostatní jména:
  • psychosociální posouzení
  • psychosociální posouzení/péče
  • psychosociální péče
  • psychosociální péče/posouzení
  • psychosociální studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change over time in number of unduplicated palliative care patients screened for spiritual concerns and spiritual history
Časové okno: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number and type of spiritual issues
Časové okno: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number of referrals to the chaplain and number seen by the chaplain
Časové okno: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number of unduplicated palliative care patients with documented spiritual care plan
Časové okno: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Change over time in number of staff development sessions offered and topics, attendance per topic, advance directives, and referrals to hospice
Časové okno: At baseline and quarterly for one year
Nonparametric Mann-Whitney University test will be used to test for differences between cohorts of patients and of families at the two different measurement points. The Wilcoxon paired nonparametric test will be used to test for change over time for staff survey results.
At baseline and quarterly for one year
Identification of common themes and patterns that answer the key evaluation questions
Časové okno: At baseline and quarterly for one year
Analyzed using Atlas.ti. coding and analysis. Qualitative data, e.g., open ended questions, included narrative responses by staff summarized for reporting purposes.
At baseline and quarterly for one year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

City of Hope Medical Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jay Thomas, City of Hope Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2011

První zveřejněno (Odhad)

13. září 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 11110 (DAIDS ES Registry Number)
  • NCI-2011-02730 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na administrace dotazníků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit