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Additional Measles Vaccine at 4 Months of Age

14 de noviembre de 2013 actualizado por: Bandim Health Project

A Randomised Trial of an Additional Measles Vaccine at 4 Months of Age to Reduce Child Mortality and to Explore the Role of Maternal Measles Antibodies for the Beneficial Non-specific Effects of Measles Vaccine

Overall objective: To conduct a randomised controlled trial (RCT) to examine whether an early two-dose measles vaccination (MV) strategy at 4 and 9 months will reduce child mortality compared with the WHO strategy of one dose of MV at 9 months.

Specific hypotheses Hypothesis I) Two doses of MV at 4 and 9 months compared with the standard dose of MV at 9 months will reduce mortality by 30% between 4 months and 5 years of age1. As in a previous trial it is expected that the beneficial effect is strongest for girls.

Hypothesis II) Children receiving MV at 4 months in the presence of maternal measles antibodies (MatAb) will have 35% lower mortality between 4 months and 5 years of age than children receiving MV at 4 months with no detectable MatAb.

Implications: These hypotheses are based on a previous RCT showing strong beneficial effects of providing an early measles vaccine, in particular among children with MatAb.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bissau, Guinea-Bisáu, 1004
        • Reclutamiento
        • Bandim Health Project
        • Investigador principal:
          • Cesario L Martins, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 meses a 7 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Children aged 4 to 7 months who received the third dose of pentavalent vaccine at least 4 weeks earlier

Exclusion Criteria:

  • Malformations
  • Severely ill
  • Severely malnourished

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Early measles vaccine
Receives an early measles vaccine in addition to the standard measles vaccine at 9 months of age
Edmonston-Zagreb measles vaccine
Sin intervención: No early measles vaccine
Receives only the standard measles vaccine at 9 months of age

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Mortality
Differences in mortality rates between the intervention and control groups

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Morbidity
Symptoms of infection
Hospitalisations/consultations
Visits to health center for consultation due to illness, hospitalisation
Growth
Weight, length, arm circumference
Measles infection
Measles infection assessed by medical doctor and/or verified by blood samples

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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