Efectos del Entrenamiento Muscular Inspiratorio sobre la Disnea en Sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (IMT)
26 de noviembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Brest
Efectos del Entrenamiento Muscular Inspiratorio Combinado Con un Programa de Rehabilitación Pulmonar Frente a un Programa de Rehabilitación Pulmonar Solo en la Disnea: un Ensayo Aleatorizado
El propósito de este estudio es determinar si el entrenamiento muscular inspiratorio (IMT) asociado con un programa convencional de rehabilitación respiratoria es más efectivo que un programa convencional de rehabilitación respiratoria solo, en la disnea en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con una presión inspiratoria máxima normal (IP > 60 cmH2O).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La disnea es la principal queja de los pacientes con EPOC. La disnea se explica en gran medida por la distensión, objetivada mediante la medición de la capacidad inspiratoria (CI), que coloca al diafragma en desventaja para ser eficaz, lo que aumenta la sensación de disnea.
Actualmente, el entrenamiento de los músculos inspiratorios es recomendado por la Sociedad de Neumología de habla francesa, en caso de una reducción objetiva de la fuerza de estos músculos (correspondiente a una presión inspiratoria máxima <60 cm H20).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Brittany Region
-
Brest, Brittany Region, Francia, 29200
- Brest University Hospital
-
Morlaix, Brittany Region, Francia, 29600
- Hospital of Morlaix
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con EPOC
- Hospitalizado en la unidad de rehabilitación pulmonar en el hospital de Morlaix, con un curso de rehabilitación pulmonar de 3 semanas
Criterios de exclusión:
- Neumonectomía, lobectomía hace menos de 6 meses
- Anomalía cardiopulmonar
- Presión inspiratoria máxima < 60 cm H2O
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: estándar
rehabilitación respiratoria convencional
|
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Experimental: IMT
Entrenamiento muscular inspiratorio y rehabilitación respiratoria convencional
|
Entrenamiento de los músculos inspiratorios
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medida de disnea
Periodo de tiempo: 21 días
|
Medida de cambios en el cuestionario de resultados del Perfil de Disnea Multidimensional
|
21 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RB 11.083 (EMI)
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