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Effects of Inspiratory Muscle Training on Dyspnea in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (IMT)

18 de septiembre de 2012 actualizado por: University Hospital, Brest

Effects of Inspiratory Muscle Training Combined With a Pulmonary Rehabilitation Program Versus a Program of Pulmonary Rehabilitation Alone on Dyspnea: a Randomized Trial

The purpose of this study is to determinate whether inspiratory muscle training (IMT) associated with a conventional respiratory rehabilitation program is more effective than a conventional respiratory rehabilitation program alone,on Dyspnea in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) subjects with a normal maximum inspiratory pressure (IP > 60 cmH2O).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Dyspnea is the main complaint of patients with COPD. Dyspnea is explained largely by the distension, objectified by measuring inspiratory capacity (IC), which places the diaphragm at a disadvantage to be effective, which raises the sensation of dyspnea.

Currently, inspiratory muscles training is recommended by the French-language Society of Pneumology, in case of an objective reduction of the strength of these muscles (corresponding to maximum inspiratory pressure <60 cm H20).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Brittany
      • Brest, Brittany, Francia, 29200
        • Brest University Hospital
      • Morlaix, Brittany, Francia, 29600
        • Hospital of Morlaix

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patient with COPD
  • Hospitalized in the pulmonary rehabilitation unit in the hospital of Morlaix, with a 3 weeks pulmonary rehabilitation course

Exclusion Criteria:

  • Pneumonectomy, Lobectomy less than 6 months
  • Cardio-pulmonary anomaly
  • Max inspiratory pressure < 60 cm H2O

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: standard
conventional respiratory rehabilitation
Experimental: IMT
Inspiratory muscle training and conventional respiratory rehabilitation
Otro: Entrenamiento de los músculos inspiratorios
Entrenamiento de los músculos inspiratorios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dyspnea measure
Periodo de tiempo: 21 days
Measure of changes in Mutidimentionnal Dyspnea Profile result questionnaire
21 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Brest

Colaboradores

Ministry of Health, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RB 11.083 (EMI)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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