Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af inspiratorisk muskeltræning på åndenød hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (IMT)

26. november 2025 opdateret af: University Hospital, Brest

Effekter af inspiratorisk muskeltræning kombineret med et lungegenoptræningsprogram versus et program med alene lungegenoptræning på dyspnæ: et randomiseret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om inspiratorisk muskeltrening (IMT) i forbindelse med et konventionelt respiratorisk genoptræningsprogram er mere effektivt end et konventionelt respiratorisk genoptræningsprogram alene på dyspnø hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med et normalt maksimalt inspiratorisk tryk (IP > 60 cmH2O).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dyspnø er hovedklagen hos patienter med KOL. Dyspnø forklares i høj grad ved distensionen, objektiveret ved måling af inspiratorisk kapacitet (IK), som placerer diafragmet i en ufordelagtig position til at være effektiv, hvilket øger følelsen af dyspnø.

For tiden anbefales træning af inspirationsmusklerne af det fransksprogede Selskab for Lungemedicin, hvis der er en objektiv reduktion af styrken i disse muskler (svarende til maksimalt inspiratorisk tryk <60 cm H20).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Brittany Region
      • Brest, Brittany Region, Frankrig, 29200
        • Brest University Hospital
      • Morlaix, Brittany Region, Frankrig, 29600
        • Hospital of Morlaix

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med KOL
  • Indlagt på lungerehabiliteringsafdelingen på hospitalet i Morlaix, med et 3 ugers lungerehabiliteringsforløb

Eksklusionskriterier:

  • Lungefjernelse, lobektomi mindre end 6 måneder siden
  • Kardiopulmonal anomali
  • Maksimal inspiratorisk tryk < 60 cm H2O

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: standard
konventionel respiratorisk genoptræning
Eksperimentel: IMT
Inspiratorisk muskeltræning og konventionel respiratorisk genoptræning
Andet: Inspirerende muskeltræning
Inspirerende muskeltræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dyspnémåling
Tidsramme: 21 dage
Måling af ændringer i resultaterne fra Multidimensional Dyspnea Profile-spørgeskemaet
21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Brest

Samarbejdspartnere

Ministry of Health, France

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2012

Først opslået (Anslået)

6. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2025

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RB 11.083 (EMI)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inspirerende muskeltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner