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Auswirkungen von inspiratorischem Muskeltraining auf Dyspnoe bei Personen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (IMT)

26. November 2025 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Auswirkungen eines inspiratorischen Muskeltrainings in Kombination mit einem Lungenrehabilitationsprogramm gegenüber einem alleinigen Lungenrehabilitationsprogramm auf Dyspnoe: eine randomisierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, festzustellen, ob ein Training der inspiratorischen Muskulatur (IMT) in Verbindung mit einem konventionellen Atemrehabilitationsprogramm bei Dyspnoe bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und normalem maximalem inspiratorischem Druck (IP > 60 cmH2O) wirksamer ist als ein konventionelles Atemrehabilitationsprogramm allein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dyspnoe ist die Hauptbeschwerde von Patienten mit COPD. Dyspnoe wird weitgehend durch die Überblähung erklärt, die durch Messung der inspiratorischen Kapazität (IC) objektiviert wird, was das Zwerchfell in eine ungünstige Position bringt, um effektiv zu sein, was das Gefühl der Dyspnoe verstärkt.

Derzeit wird ein Training der Inspirationsmuskulatur von der französischsprachigen Gesellschaft für Pneumologie empfohlen, falls eine objektive Verringerung der Kraft dieser Muskeln vorliegt (entsprechend einem maximalen inspiratorischen Druck <60 cm H2O).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Brittany Region
      • Brest, Brittany Region, Frankreich, 29200
        • Brest University Hospital
      • Morlaix, Brittany Region, Frankreich, 29600
        • Hospital of Morlaix

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit COPD
  • Hospitalisiert in der pulmonalen Rehabilitationseinheit im Krankenhaus von Morlaix, mit einem 3-wöchigen pulmonalen Rehabilitationskurs

Ausschlusskriterien:

  • Pneumonektomie, Lobektomie weniger als 6 Monate
  • Kardiopulmonale Anomalie
  • Maximaler inspiratorischer Druck < 60 cm H2O

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Standard
konventionelle Atemrehabilitation
Experimental: IMT
Inspiratorisches Muskeltraining und konventionelle Atemrehabilitation
Sonstiges: Inspiratorisches Muskeltraining
Inspiratorisches Muskeltraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dyspnoe-Messung
Zeitfenster: 21 Tage
Messung von Veränderungen im Multidimensional Dyspnea Profile-Ergebnis-Fragebogen
21 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Mitarbeiter

Ministry of Health, France

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

6. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RB 11.083 (EMI)

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