Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Inspiratory Muscle Training on Dyspnea in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (IMT)

18 września 2012 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Effects of Inspiratory Muscle Training Combined With a Pulmonary Rehabilitation Program Versus a Program of Pulmonary Rehabilitation Alone on Dyspnea: a Randomized Trial

The purpose of this study is to determinate whether inspiratory muscle training (IMT) associated with a conventional respiratory rehabilitation program is more effective than a conventional respiratory rehabilitation program alone,on Dyspnea in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) subjects with a normal maximum inspiratory pressure (IP > 60 cmH2O).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dyspnea is the main complaint of patients with COPD. Dyspnea is explained largely by the distension, objectified by measuring inspiratory capacity (IC), which places the diaphragm at a disadvantage to be effective, which raises the sensation of dyspnea.

Currently, inspiratory muscles training is recommended by the French-language Society of Pneumology, in case of an objective reduction of the strength of these muscles (corresponding to maximum inspiratory pressure <60 cm H20).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Brittany
      • Brest, Brittany, Francja, 29200
        • Brest University Hospital
      • Morlaix, Brittany, Francja, 29600
        • Hospital of Morlaix

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient with COPD
  • Hospitalized in the pulmonary rehabilitation unit in the hospital of Morlaix, with a 3 weeks pulmonary rehabilitation course

Exclusion Criteria:

  • Pneumonectomy, Lobectomy less than 6 months
  • Cardio-pulmonary anomaly
  • Max inspiratory pressure < 60 cm H2O

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: standard
conventional respiratory rehabilitation
Eksperymentalny: IMT
Inspiratory muscle training and conventional respiratory rehabilitation
Inny: Trening mięśni wdechowych
Trening mięśni wdechowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dyspnea measure
Ramy czasowe: 21 days
Measure of changes in Mutidimentionnal Dyspnea Profile result questionnaire
21 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Współpracownicy

Ministry of Health, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RB 11.083 (EMI)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na Trening mięśni wdechowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj