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Entrenamiento Cognitivo Social para Psicosis: Desarrollo de Tratamiento

11 de enero de 2016 actualizado por: Yale University

Entrenamiento Cognitivo Social para la Psicosis: Fase I Desarrollo del Tratamiento

El objetivo principal de esta propuesta es desarrollar, refinar, manualizar y evaluar la viabilidad y la eficacia preliminar de una intervención cognitiva social breve y de enfoque limitado para personas con psicosis. La intervención se centrará en ayudar a las personas a interpretar situaciones sociales, específicamente las intenciones y sentimientos de los demás.

Los métodos de estudio incluyen el tratamiento preliminar y el desarrollo manual basado en una serie de casos no controlados, el refinamiento manual y una pequeña prueba de viabilidad/eficacia de la intervención recién desarrollada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

77

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de esquizofrenia u otro trastorno psicótico
  • Edad entre 18 y 55
  • psiquiátricamente estable
  • El médico acepta la participación del individuo en el estudio
  • Inglés como idioma principal

Criterio de exclusión:

  • síntomas actuales (últimos 30 días) de abuso/dependencia del alcohol
  • La discapacidad del desarrollo
  • deficiencia auditiva/visual grave o trastorno neurológico conocido
  • el participante tiene un tutor legal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento cognitivo social
entrenamiento cognitivo social, 8-10 sesiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cognición social
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta aproximadamente 6 semanas
AIHQ Ojos Tarea Sugerencias Tarea IPSAQ
cambio desde el inicio hasta aproximadamente 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1008007225
  • 1R34MH090109 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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