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Couple & Family Contexts (CFC)

25 de octubre de 2022 actualizado por: New York University

Affective Influences on Adolescent Sexual Risk Behavior: Couple & Family Contexts

The purpose of this study is to understand the factors that lead to adolescent sexual risk behavior by investigating both the family contexts and romantic relationships that influence adolescent couples' decision-making.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

In the United States, inner-city African American and Latino youth are vulnerable to the negative consequences of sexual risk behavior. Despite the fact that sexual risk behavior is a dyadic behavior, almost all of the social-cognitive theories emphasize individual-based variables to explain behavior. Little research has studied both members of an adolescent couple or has used measures from each member to predict future sexual activity of that dyad. The overall aim of the present study is to identify explanatory models of couple sexual risk behavior among a sample of unmarried, non co-habiting Latino and African American high school-aged dyads that are romantically linked. In addition, the present research also will study the parents of adolescent couples. In doing so, the present research will apply theories of cognition, emotion and emotion regulation, and a new theory of parental monitoring to the study of adolescent sexual risk behavior among couples.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2960

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Silver School of Social Work, New York University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 19 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Latino and African American adolescents currently involved in romantic relationships who reside in the Bronx, New York.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adolescents must be between the ages of 17-19
  • Adolescents must currently reside in the Bronx, New York
  • Adolescents must be of Latino or African American descent
  • Adolescents must identify as being currently involved in romantic relationship
  • Adolescent and parent must both agree to being a participant
  • Adolescent and parent must be able to participate in questionnaire activities

Exclusion Criteria:

  • Any cognitive or psychiatric disability that would prevent successful participation of adolescent or parent in questionnaire activities

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cohort 1
Cohort of adolescents recruited in 2012-2013 of study
Cohort 2
Cohort of adolescents recruited in year 2013-2014 of study
Cohort 3
Cohort of adolescents recruited in year 2014-15 of study

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of vaginal intercourse with romantic partner
Periodo de tiempo: Baseline
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
Baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Periodo de tiempo: Baseline
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Incidence of oral sex with romantic partner
Periodo de tiempo: Baseline
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
Baseline
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Periodo de tiempo: Baseline
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Periodo de tiempo: Baseline
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
Baseline
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Periodo de tiempo: Baseline
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Periodo de tiempo: 6 Months Follow-up
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of oral sex with romantic partner
Periodo de tiempo: 6 Months Follow-up
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
6 Months Follow-up
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Periodo de tiempo: 6 Months Follow-up
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Periodo de tiempo: 6 Months Follow-up
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
6 Months Follow-up
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Periodo de tiempo: 6 Months Follow-up
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of vaginal intercourse romantic partner
Periodo de tiempo: 6 Months Follow-up
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
6 Months Follow-up

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NICHD_064734
  • R01HD064734 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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