- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01631721
Couple & Family Contexts (CFC)
25 ottobre 2022 aggiornato da: New York University
Affective Influences on Adolescent Sexual Risk Behavior: Couple & Family Contexts
The purpose of this study is to understand the factors that lead to adolescent sexual risk behavior by investigating both the family contexts and romantic relationships that influence adolescent couples' decision-making.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In the United States, inner-city African American and Latino youth are vulnerable to the negative consequences of sexual risk behavior.
Despite the fact that sexual risk behavior is a dyadic behavior, almost all of the social-cognitive theories emphasize individual-based variables to explain behavior.
Little research has studied both members of an adolescent couple or has used measures from each member to predict future sexual activity of that dyad.
The overall aim of the present study is to identify explanatory models of couple sexual risk behavior among a sample of unmarried, non co-habiting Latino and African American high school-aged dyads that are romantically linked.
In addition, the present research also will study the parents of adolescent couples.
In doing so, the present research will apply theories of cognition, emotion and emotion regulation, and a new theory of parental monitoring to the study of adolescent sexual risk behavior among couples.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2960
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10003
- Silver School of Social Work, New York University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 17 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Latino and African American adolescents currently involved in romantic relationships who reside in the Bronx, New York.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adolescents must be between the ages of 17-19
- Adolescents must currently reside in the Bronx, New York
- Adolescents must be of Latino or African American descent
- Adolescents must identify as being currently involved in romantic relationship
- Adolescent and parent must both agree to being a participant
- Adolescent and parent must be able to participate in questionnaire activities
Exclusion Criteria:
- Any cognitive or psychiatric disability that would prevent successful participation of adolescent or parent in questionnaire activities
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Cohort 1
Cohort of adolescents recruited in 2012-2013 of study
|
|
Cohort 2
Cohort of adolescents recruited in year 2013-2014 of study
|
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Cohort 3
Cohort of adolescents recruited in year 2014-15 of study
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidence of vaginal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
|
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
|
Baseline
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
|
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
|
Baseline
|
|
Incidence of oral sex with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
|
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
|
Baseline
|
|
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
|
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
|
Baseline
|
|
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
|
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
|
Baseline
|
|
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
|
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
|
Baseline
|
|
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
|
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
|
6 Months Follow-up
|
|
Incidence of oral sex with romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
|
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
|
6 Months Follow-up
|
|
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
|
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
|
6 Months Follow-up
|
|
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
|
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
|
6 Months Follow-up
|
|
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
|
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
|
6 Months Follow-up
|
|
Incidence of vaginal intercourse romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
|
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
|
6 Months Follow-up
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
29 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- NICHD_064734
- R01HD064734 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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