Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Couple & Family Contexts (CFC)

25 ottobre 2022 aggiornato da: New York University

Affective Influences on Adolescent Sexual Risk Behavior: Couple & Family Contexts

The purpose of this study is to understand the factors that lead to adolescent sexual risk behavior by investigating both the family contexts and romantic relationships that influence adolescent couples' decision-making.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In the United States, inner-city African American and Latino youth are vulnerable to the negative consequences of sexual risk behavior. Despite the fact that sexual risk behavior is a dyadic behavior, almost all of the social-cognitive theories emphasize individual-based variables to explain behavior. Little research has studied both members of an adolescent couple or has used measures from each member to predict future sexual activity of that dyad. The overall aim of the present study is to identify explanatory models of couple sexual risk behavior among a sample of unmarried, non co-habiting Latino and African American high school-aged dyads that are romantically linked. In addition, the present research also will study the parents of adolescent couples. In doing so, the present research will apply theories of cognition, emotion and emotion regulation, and a new theory of parental monitoring to the study of adolescent sexual risk behavior among couples.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2960

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Silver School of Social Work, New York University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Latino and African American adolescents currently involved in romantic relationships who reside in the Bronx, New York.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adolescents must be between the ages of 17-19
  • Adolescents must currently reside in the Bronx, New York
  • Adolescents must be of Latino or African American descent
  • Adolescents must identify as being currently involved in romantic relationship
  • Adolescent and parent must both agree to being a participant
  • Adolescent and parent must be able to participate in questionnaire activities

Exclusion Criteria:

  • Any cognitive or psychiatric disability that would prevent successful participation of adolescent or parent in questionnaire activities

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Cohort 1
Cohort of adolescents recruited in 2012-2013 of study
Cohort 2
Cohort of adolescents recruited in year 2013-2014 of study
Cohort 3
Cohort of adolescents recruited in year 2014-15 of study

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of vaginal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Incidence of oral sex with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
Baseline
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
Baseline
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: Baseline
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of oral sex with romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
6 Months Follow-up
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
6 Months Follow-up
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of vaginal intercourse romantic partner
Lasso di tempo: 6 Months Follow-up
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
6 Months Follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NICHD_064734
  • R01HD064734 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi