- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01631721
Couple & Family Contexts (CFC)
25 de outubro de 2022 atualizado por: New York University
Affective Influences on Adolescent Sexual Risk Behavior: Couple & Family Contexts
The purpose of this study is to understand the factors that lead to adolescent sexual risk behavior by investigating both the family contexts and romantic relationships that influence adolescent couples' decision-making.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
In the United States, inner-city African American and Latino youth are vulnerable to the negative consequences of sexual risk behavior.
Despite the fact that sexual risk behavior is a dyadic behavior, almost all of the social-cognitive theories emphasize individual-based variables to explain behavior.
Little research has studied both members of an adolescent couple or has used measures from each member to predict future sexual activity of that dyad.
The overall aim of the present study is to identify explanatory models of couple sexual risk behavior among a sample of unmarried, non co-habiting Latino and African American high school-aged dyads that are romantically linked.
In addition, the present research also will study the parents of adolescent couples.
In doing so, the present research will apply theories of cognition, emotion and emotion regulation, and a new theory of parental monitoring to the study of adolescent sexual risk behavior among couples.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2960
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10003
- Silver School of Social Work, New York University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 19 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Latino and African American adolescents currently involved in romantic relationships who reside in the Bronx, New York.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adolescents must be between the ages of 17-19
- Adolescents must currently reside in the Bronx, New York
- Adolescents must be of Latino or African American descent
- Adolescents must identify as being currently involved in romantic relationship
- Adolescent and parent must both agree to being a participant
- Adolescent and parent must be able to participate in questionnaire activities
Exclusion Criteria:
- Any cognitive or psychiatric disability that would prevent successful participation of adolescent or parent in questionnaire activities
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Cohort 1
Cohort of adolescents recruited in 2012-2013 of study
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|
Cohort 2
Cohort of adolescents recruited in year 2013-2014 of study
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|
Cohort 3
Cohort of adolescents recruited in year 2014-15 of study
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidence of vaginal intercourse with romantic partner
Prazo: Baseline
|
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
|
Baseline
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Prazo: Baseline
|
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
|
Baseline
|
|
Incidence of oral sex with romantic partner
Prazo: Baseline
|
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
|
Baseline
|
|
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Prazo: Baseline
|
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
|
Baseline
|
|
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Prazo: Baseline
|
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
|
Baseline
|
|
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Prazo: Baseline
|
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
|
Baseline
|
|
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
|
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
|
6 Months Follow-up
|
|
Incidence of oral sex with romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
|
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
|
6 Months Follow-up
|
|
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
|
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
|
6 Months Follow-up
|
|
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
|
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
|
6 Months Follow-up
|
|
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
|
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
|
6 Months Follow-up
|
|
Incidence of vaginal intercourse romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
|
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
|
6 Months Follow-up
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
29 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2022
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NICHD_064734
- R01HD064734 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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