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Couple & Family Contexts (CFC)

25 de outubro de 2022 atualizado por: New York University

Affective Influences on Adolescent Sexual Risk Behavior: Couple & Family Contexts

The purpose of this study is to understand the factors that lead to adolescent sexual risk behavior by investigating both the family contexts and romantic relationships that influence adolescent couples' decision-making.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

In the United States, inner-city African American and Latino youth are vulnerable to the negative consequences of sexual risk behavior. Despite the fact that sexual risk behavior is a dyadic behavior, almost all of the social-cognitive theories emphasize individual-based variables to explain behavior. Little research has studied both members of an adolescent couple or has used measures from each member to predict future sexual activity of that dyad. The overall aim of the present study is to identify explanatory models of couple sexual risk behavior among a sample of unmarried, non co-habiting Latino and African American high school-aged dyads that are romantically linked. In addition, the present research also will study the parents of adolescent couples. In doing so, the present research will apply theories of cognition, emotion and emotion regulation, and a new theory of parental monitoring to the study of adolescent sexual risk behavior among couples.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2960

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Silver School of Social Work, New York University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Latino and African American adolescents currently involved in romantic relationships who reside in the Bronx, New York.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adolescents must be between the ages of 17-19
  • Adolescents must currently reside in the Bronx, New York
  • Adolescents must be of Latino or African American descent
  • Adolescents must identify as being currently involved in romantic relationship
  • Adolescent and parent must both agree to being a participant
  • Adolescent and parent must be able to participate in questionnaire activities

Exclusion Criteria:

  • Any cognitive or psychiatric disability that would prevent successful participation of adolescent or parent in questionnaire activities

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Cohort 1
Cohort of adolescents recruited in 2012-2013 of study
Cohort 2
Cohort of adolescents recruited in year 2013-2014 of study
Cohort 3
Cohort of adolescents recruited in year 2014-15 of study

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of vaginal intercourse with romantic partner
Prazo: Baseline
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
Baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Prazo: Baseline
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Incidence of oral sex with romantic partner
Prazo: Baseline
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
Baseline
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Prazo: Baseline
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Prazo: Baseline
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
Baseline
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Prazo: Baseline
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of oral sex with romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
6 Months Follow-up
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
6 Months Follow-up
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of vaginal intercourse romantic partner
Prazo: 6 Months Follow-up
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
6 Months Follow-up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

29 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2022

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NICHD_064734
  • R01HD064734 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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