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Couple & Family Contexts (CFC)

25. Oktober 2022 aktualisiert von: New York University

Affective Influences on Adolescent Sexual Risk Behavior: Couple & Family Contexts

The purpose of this study is to understand the factors that lead to adolescent sexual risk behavior by investigating both the family contexts and romantic relationships that influence adolescent couples' decision-making.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In the United States, inner-city African American and Latino youth are vulnerable to the negative consequences of sexual risk behavior. Despite the fact that sexual risk behavior is a dyadic behavior, almost all of the social-cognitive theories emphasize individual-based variables to explain behavior. Little research has studied both members of an adolescent couple or has used measures from each member to predict future sexual activity of that dyad. The overall aim of the present study is to identify explanatory models of couple sexual risk behavior among a sample of unmarried, non co-habiting Latino and African American high school-aged dyads that are romantically linked. In addition, the present research also will study the parents of adolescent couples. In doing so, the present research will apply theories of cognition, emotion and emotion regulation, and a new theory of parental monitoring to the study of adolescent sexual risk behavior among couples.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2960

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • Silver School of Social Work, New York University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Latino and African American adolescents currently involved in romantic relationships who reside in the Bronx, New York.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adolescents must be between the ages of 17-19
  • Adolescents must currently reside in the Bronx, New York
  • Adolescents must be of Latino or African American descent
  • Adolescents must identify as being currently involved in romantic relationship
  • Adolescent and parent must both agree to being a participant
  • Adolescent and parent must be able to participate in questionnaire activities

Exclusion Criteria:

  • Any cognitive or psychiatric disability that would prevent successful participation of adolescent or parent in questionnaire activities

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Cohort 1
Cohort of adolescents recruited in 2012-2013 of study
Cohort 2
Cohort of adolescents recruited in year 2013-2014 of study
Cohort 3
Cohort of adolescents recruited in year 2014-15 of study

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of vaginal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Incidence of oral sex with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
Baseline
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Zeitfenster: Baseline
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
Baseline
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
Baseline
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of oral sex with romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
6 Months Follow-up
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
6 Months Follow-up
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
6 Months Follow-up
Incidence of vaginal intercourse romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
6 Months Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NICHD_064734
  • R01HD064734 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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