- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01631721
Couple & Family Contexts (CFC)
25. Oktober 2022 aktualisiert von: New York University
Affective Influences on Adolescent Sexual Risk Behavior: Couple & Family Contexts
The purpose of this study is to understand the factors that lead to adolescent sexual risk behavior by investigating both the family contexts and romantic relationships that influence adolescent couples' decision-making.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In the United States, inner-city African American and Latino youth are vulnerable to the negative consequences of sexual risk behavior.
Despite the fact that sexual risk behavior is a dyadic behavior, almost all of the social-cognitive theories emphasize individual-based variables to explain behavior.
Little research has studied both members of an adolescent couple or has used measures from each member to predict future sexual activity of that dyad.
The overall aim of the present study is to identify explanatory models of couple sexual risk behavior among a sample of unmarried, non co-habiting Latino and African American high school-aged dyads that are romantically linked.
In addition, the present research also will study the parents of adolescent couples.
In doing so, the present research will apply theories of cognition, emotion and emotion regulation, and a new theory of parental monitoring to the study of adolescent sexual risk behavior among couples.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2960
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
- Silver School of Social Work, New York University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Latino and African American adolescents currently involved in romantic relationships who reside in the Bronx, New York.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adolescents must be between the ages of 17-19
- Adolescents must currently reside in the Bronx, New York
- Adolescents must be of Latino or African American descent
- Adolescents must identify as being currently involved in romantic relationship
- Adolescent and parent must both agree to being a participant
- Adolescent and parent must be able to participate in questionnaire activities
Exclusion Criteria:
- Any cognitive or psychiatric disability that would prevent successful participation of adolescent or parent in questionnaire activities
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Cohort 1
Cohort of adolescents recruited in 2012-2013 of study
|
Cohort 2
Cohort of adolescents recruited in year 2013-2014 of study
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Cohort 3
Cohort of adolescents recruited in year 2014-15 of study
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Incidence of vaginal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
|
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
|
Baseline
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
|
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
|
Baseline
|
Incidence of oral sex with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
|
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
|
Baseline
|
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
|
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
|
Baseline
|
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Zeitfenster: Baseline
|
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
|
Baseline
|
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: Baseline
|
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
|
Baseline
|
Frequency of condom use during vaginal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
|
Of the number of times participant has ever had vaginal sex with romantic partner, number of times used a condom
|
6 Months Follow-up
|
Incidence of oral sex with romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
|
Number of times has ever given/received oral sex with current romantic partner
|
6 Months Follow-up
|
Frequency of condom use for oral sex with romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
|
Of number of times has ever had oral sex with current romantic partner, number of times used a condom
|
6 Months Follow-up
|
Incidence of anal intercourse with current romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
|
Number of times has ever had anal intercourse with current romantic partner
|
6 Months Follow-up
|
Frequency of condom use for anal intercourse with romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
|
Of times has ever had anal intercourse with current romantic partner, number of times used a condom
|
6 Months Follow-up
|
Incidence of vaginal intercourse romantic partner
Zeitfenster: 6 Months Follow-up
|
Number of times ever had vaginal intercourse with current romantic partner
|
6 Months Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Juni 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NICHD_064734
- R01HD064734 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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