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The Effect of "Eye Drop Guide" on the Success Rate of Eye Drops Self-instillation in Glaucoma Patients

10 de octubre de 2012 actualizado por: Mahidol University

The Effect of "Eye Drop Guide" on the Success Rate of Eye Drops Self-instillation in Glaucoma Patients.

To investigate if the Eye Drop Guide more effective than carefully instructed routine technique for chronic glaucoma patients to self-instill eye drops.

And what factors are associated with the failure of self-instillation eye drops with the Eye Drop Guide?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The participants are randomized into 2 groups. For group I; the participants will be instructed to use the Eye Drop Guide first while for group II; the participants will be instructed to use the routine self-instillation technique first. The instruction will be given to all participants by the same investigator. The participants are allowed to practice until confidence in the techniques to which they are assigned. The participants then are instructed to use only that technique to instill eye drops in both eyes every day and keep the diary to document the date, time of practice, and number of bottles use in each eye for practice at home. The investigators make a telephone visit at 1 week to remind the practice routine and the follow up schedule. The 2 week follow up will be scheduled to evaluate the self-instillation performance using the techniques to which they are assigned by the VDO recordings under the same setting as Day 1.

After VDO recordings the participants will be switched to receive the other technique with the same instruction as the other group. Allow the same period of practice in the hospital and at home. The investigators again will make a 1-week telephone visit and 2-week follow up after self-practice at home. At week 4 the VDO recordings of self-instillation performance will be taken again under the same setting as previous records.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Reclutamiento
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Darin Sakiyalak, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Have been diagnosed of chronic glaucoma for 3 months or longer
  • Age of 18 years or over
  • Self-administer eye drops regularly

Exclusion Criteria:

  • Perioperative patients
  • Patients who were blind from other diseases
  • Patients with ophthalmic conditions that affect the eye drop instillation e.g. nystagmus, ptosis, exophthalmos, enophthalmos, microphthalmos, symblepharon, restrictive ophthalmoplegia
  • Patients whose underlying conditions would affect the patient's adherence to the protocol e.g. dementia, psychosis, mental retardation, neurological conditions resulting in tremor or paralysis, rheumatoid arthritis, hand deformities
  • Patients who are allergic to artificial tears eye drop
  • Patients who are not able to return for the follow-up schedule

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Routine self-instillation technique
The participants first use the Routine self-instillation technique for two weeks and then switch to the Eye Drop Guide technique for another two weeks.
  1. Wash the hands.
  2. Shake and then uncap the bottle.
  3. Hold the bottle between the thumb, index, and/or middle finger of the dominant hand.
  4. Use the lower lip of the cup to pull the lower lid down like what they normally do with the fingers.
  5. Then place the upper lip down to cover the whole orbital rim area.
  6. Tilt the head back if seated or standing.
  7. Insert the bottle in the device all the way. Hold the bottle gently.
  8. Look upward.
  9. Squeeze the bottle one drop at a time until feel one drop instilled into the eye.
  10. Close the eye 2-3 minutes.

For the non-seeing eye (best-corrected visual acuity ≤ 20/400) the participants should insert the bottle in the device before cover the eye then proceed with head tilt and look upward.

Experimental: Eye Drop Guide technique
The participants first use the Eye Drop Guide technique for two weeks and then switch to the Routine self-instillation technique for another two weeks.
  1. Wash the hands.
  2. Shake and then uncap the bottle.
  3. Hold the bottle between the thumb, index, and/or middle finger of the dominant hand.
  4. Lie down or tilt the head back if seated or standing.
  5. Using the other hand, pull the lower lid down.
  6. Hold the bottle over the eye and look up.
  7. Squeeze the bottle one drop at a time until feel one drop instilled into the eye.
  8. Close the eye 2-3 minutes.

For the participants using more than one medication after instilling one bottle the participants should wait 3-5 minutes between administering different medications in the same eye.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To compare the success rate of self-instillation eye drops between carefully instructed routine technique and the use of Eye Drop Guide.
Periodo de tiempo: 1 month
1 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
1. To compare the total number of drops dispensed and time to instill drop between 2 groups.
Periodo de tiempo: 1 month
1 month
2. To identify the factors that associated with failure of using the Eye Drop Guide.
Periodo de tiempo: 1 month
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Darin Sakiyalak, MD, Mahidol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 440/2555 (EC4)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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