Cryobiopsy vs. VATS in Diagnosis of Interstitial Lung Diseases
26 de octubre de 2018 actualizado por: Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V
Cryobiopsy vs. VATS: Efficiency and Safety in the Diagnosis of Interstitial Lung Diseases
The purpose of this study is to assess efficiency and safety of cryobiopsy compared to video-assisted thoracoscopic lung biopsy (VATS) in diagnosis of interstitial lung diseases (ILD).
To that end, this non-interventional study prospectively collects data from patients undergoing routine diagnosis of ILD.
In some of those patients less invasive diagnostic approaches do not yield a definitive diagnosis.
Thus, they will ultimately be subjected to VATS if this procedure is reasonable.
The information gained by this study will help to assess the significance of cryobiopsy in contrast to VATS in this particular disease group.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
62
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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NRW
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Solingen, NRW, Alemania, 42699
- Bethanien Hospital, Clinic for Pneumology and Allergology, Center for Sleep and Respiratory Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Inpatients undergoing routine diagnosis of known or suspected interstitial lung disease
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Known or newly diagnosed interstitial lung disease (ILD)
- Indication for lung biopsy for definitive ILD diagnosis
- Informed Consent provided
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
- Inability or contraindication to undergo any form of invasive diagnostic procedure associated with diagnosis of interstitial lung disease
- Severely restricted CO diffusion capacity (<50%)
- Pregnancy, lactation
- Any medical, psychological or other condition restricting the patient's ability to provide informed consent
- Participation in another clinical trial
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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ILD diagnosis
Patients subjected to Cryobiopsy and/or VATS for diagnosis of interstitial lung disease
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rate of diagnostic cryobiopsies
Periodo de tiempo: up to 3 days
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For the individual study participant, the result of the cryobiopsy (whether it is diagnostically helpful, i.e. "diagnostic" or not, i.e. "inconclusive") will be documented when it is available, which will be within 3 days.
The overall number of diagnostic cryobiopsies will be calculated once the study is complete.
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up to 3 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rate of complications during cryobiopsy
Periodo de tiempo: During and up to 48 hours after procedure
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Number of complications associated with cryobiopsy, divided into three categories of severity: mild/moderate/severe
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During and up to 48 hours after procedure
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Rate of complications during VATS
Periodo de tiempo: During and up to 10 days after procedure
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Number of complications associated with VATS, divided into three categories of severity: mild/moderate/severe
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During and up to 10 days after procedure
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, Colby TV, Cordier JF, Flaherty KR, Lasky JA, Lynch DA, Ryu JH, Swigris JJ, Wells AU, Ancochea J, Bouros D, Carvalho C, Costabel U, Ebina M, Hansell DM, Johkoh T, Kim DS, King TE Jr, Kondoh Y, Myers J, Muller NL, Nicholson AG, Richeldi L, Selman M, Dudden RF, Griss BS, Protzko SL, Schunemann HJ; ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL.
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- Hagmeyer L, Theegarten D, Treml M, Priegnitz C, Randerath W. Validation of transbronchial cryobiopsy in interstitial lung disease - interim analysis of a prospective trial and critical review of the literature. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2016 Mar 29;33(1):2-9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WI_KryoVATS_80/2012
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