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Cryobiopsy vs. VATS in Diagnosis of Interstitial Lung Diseases

26 octobre 2018 mis à jour par: Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Cryobiopsy vs. VATS: Efficiency and Safety in the Diagnosis of Interstitial Lung Diseases

The purpose of this study is to assess efficiency and safety of cryobiopsy compared to video-assisted thoracoscopic lung biopsy (VATS) in diagnosis of interstitial lung diseases (ILD). To that end, this non-interventional study prospectively collects data from patients undergoing routine diagnosis of ILD. In some of those patients less invasive diagnostic approaches do not yield a definitive diagnosis. Thus, they will ultimately be subjected to VATS if this procedure is reasonable. The information gained by this study will help to assess the significance of cryobiopsy in contrast to VATS in this particular disease group.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • NRW
      • Solingen, NRW, Allemagne, 42699
        • Bethanien Hospital, Clinic for Pneumology and Allergology, Center for Sleep and Respiratory Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Inpatients undergoing routine diagnosis of known or suspected interstitial lung disease

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Known or newly diagnosed interstitial lung disease (ILD)
  • Indication for lung biopsy for definitive ILD diagnosis
  • Informed Consent provided

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Inability or contraindication to undergo any form of invasive diagnostic procedure associated with diagnosis of interstitial lung disease
  • Severely restricted CO diffusion capacity (<50%)
  • Pregnancy, lactation
  • Any medical, psychological or other condition restricting the patient's ability to provide informed consent
  • Participation in another clinical trial

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
ILD diagnosis
Patients subjected to Cryobiopsy and/or VATS for diagnosis of interstitial lung disease

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of diagnostic cryobiopsies
Délai: up to 3 days
For the individual study participant, the result of the cryobiopsy (whether it is diagnostically helpful, i.e. "diagnostic" or not, i.e. "inconclusive") will be documented when it is available, which will be within 3 days. The overall number of diagnostic cryobiopsies will be calculated once the study is complete.
up to 3 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of complications during cryobiopsy
Délai: During and up to 48 hours after procedure
Number of complications associated with cryobiopsy, divided into three categories of severity: mild/moderate/severe
During and up to 48 hours after procedure
Rate of complications during VATS
Délai: During and up to 10 days after procedure
Number of complications associated with VATS, divided into three categories of severity: mild/moderate/severe
During and up to 10 days after procedure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2012

Première publication (Estimation)

26 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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