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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01714518
Cryobiopsy vs. VATS in Diagnosis of Interstitial Lung Diseases
26 octobre 2018 mis à jour par: Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V
Cryobiopsy vs. VATS: Efficiency and Safety in the Diagnosis of Interstitial Lung Diseases
The purpose of this study is to assess efficiency and safety of cryobiopsy compared to video-assisted thoracoscopic lung biopsy (VATS) in diagnosis of interstitial lung diseases (ILD).
To that end, this non-interventional study prospectively collects data from patients undergoing routine diagnosis of ILD.
In some of those patients less invasive diagnostic approaches do not yield a definitive diagnosis.
Thus, they will ultimately be subjected to VATS if this procedure is reasonable.
The information gained by this study will help to assess the significance of cryobiopsy in contrast to VATS in this particular disease group.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
62
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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NRW
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Solingen, NRW, Allemagne, 42699
- Bethanien Hospital, Clinic for Pneumology and Allergology, Center for Sleep and Respiratory Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Inpatients undergoing routine diagnosis of known or suspected interstitial lung disease
La description
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Known or newly diagnosed interstitial lung disease (ILD)
- Indication for lung biopsy for definitive ILD diagnosis
- Informed Consent provided
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
- Inability or contraindication to undergo any form of invasive diagnostic procedure associated with diagnosis of interstitial lung disease
- Severely restricted CO diffusion capacity (<50%)
- Pregnancy, lactation
- Any medical, psychological or other condition restricting the patient's ability to provide informed consent
- Participation in another clinical trial
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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ILD diagnosis
Patients subjected to Cryobiopsy and/or VATS for diagnosis of interstitial lung disease
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rate of diagnostic cryobiopsies
Délai: up to 3 days
|
For the individual study participant, the result of the cryobiopsy (whether it is diagnostically helpful, i.e. "diagnostic" or not, i.e. "inconclusive") will be documented when it is available, which will be within 3 days.
The overall number of diagnostic cryobiopsies will be calculated once the study is complete.
|
up to 3 days
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rate of complications during cryobiopsy
Délai: During and up to 48 hours after procedure
|
Number of complications associated with cryobiopsy, divided into three categories of severity: mild/moderate/severe
|
During and up to 48 hours after procedure
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Rate of complications during VATS
Délai: During and up to 10 days after procedure
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Number of complications associated with VATS, divided into three categories of severity: mild/moderate/severe
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During and up to 10 days after procedure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, Colby TV, Cordier JF, Flaherty KR, Lasky JA, Lynch DA, Ryu JH, Swigris JJ, Wells AU, Ancochea J, Bouros D, Carvalho C, Costabel U, Ebina M, Hansell DM, Johkoh T, Kim DS, King TE Jr, Kondoh Y, Myers J, Muller NL, Nicholson AG, Richeldi L, Selman M, Dudden RF, Griss BS, Protzko SL, Schunemann HJ; ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL.
- Hetzel J, Eberhardt R, Herth FJ, Petermann C, Reichle G, Freitag L, Dobbertin I, Franke KJ, Stanzel F, Beyer T, Moller P, Fritz P, Ott G, Schnabel PA, Kastendieck H, Lang W, Morresi-Hauf AT, Szyrach MN, Muche R, Shah PL, Babiak A, Hetzel M. Cryobiopsy increases the diagnostic yield of endobronchial biopsy: a multicentre trial. Eur Respir J. 2012 Mar;39(3):685-90. doi: 10.1183/09031936.00033011. Epub 2011 Aug 18.
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- Hagmeyer L, Theegarten D, Wohlschlager J, Hager T, Treml M, Herkenrath SD, Hekmat K, Heldwein M, Randerath WJ. Transbronchial cryobiopsy in fibrosing interstitial lung disease: modifications of the procedure lead to risk reduction. Thorax. 2019 Jul;74(7):711-714. doi: 10.1136/thoraxjnl-2018-212095. Epub 2019 Mar 9.
- Hagmeyer L, Theegarten D, Treml M, Priegnitz C, Randerath W. Validation of transbronchial cryobiopsy in interstitial lung disease - interim analysis of a prospective trial and critical review of the literature. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2016 Mar 29;33(1):2-9.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 octobre 2012
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2012
Première publication (Estimation)
26 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WI_KryoVATS_80/2012
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