Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cryobiopsy vs. VATS in Diagnosis of Interstitial Lung Diseases

26 października 2018 zaktualizowane przez: Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Cryobiopsy vs. VATS: Efficiency and Safety in the Diagnosis of Interstitial Lung Diseases

The purpose of this study is to assess efficiency and safety of cryobiopsy compared to video-assisted thoracoscopic lung biopsy (VATS) in diagnosis of interstitial lung diseases (ILD). To that end, this non-interventional study prospectively collects data from patients undergoing routine diagnosis of ILD. In some of those patients less invasive diagnostic approaches do not yield a definitive diagnosis. Thus, they will ultimately be subjected to VATS if this procedure is reasonable. The information gained by this study will help to assess the significance of cryobiopsy in contrast to VATS in this particular disease group.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • NRW
      • Solingen, NRW, Niemcy, 42699
        • Bethanien Hospital, Clinic for Pneumology and Allergology, Center for Sleep and Respiratory Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Inpatients undergoing routine diagnosis of known or suspected interstitial lung disease

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Known or newly diagnosed interstitial lung disease (ILD)
  • Indication for lung biopsy for definitive ILD diagnosis
  • Informed Consent provided

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Inability or contraindication to undergo any form of invasive diagnostic procedure associated with diagnosis of interstitial lung disease
  • Severely restricted CO diffusion capacity (<50%)
  • Pregnancy, lactation
  • Any medical, psychological or other condition restricting the patient's ability to provide informed consent
  • Participation in another clinical trial

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
ILD diagnosis
Patients subjected to Cryobiopsy and/or VATS for diagnosis of interstitial lung disease

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rate of diagnostic cryobiopsies
Ramy czasowe: up to 3 days
For the individual study participant, the result of the cryobiopsy (whether it is diagnostically helpful, i.e. "diagnostic" or not, i.e. "inconclusive") will be documented when it is available, which will be within 3 days. The overall number of diagnostic cryobiopsies will be calculated once the study is complete.
up to 3 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rate of complications during cryobiopsy
Ramy czasowe: During and up to 48 hours after procedure
Number of complications associated with cryobiopsy, divided into three categories of severity: mild/moderate/severe
During and up to 48 hours after procedure
Rate of complications during VATS
Ramy czasowe: During and up to 10 days after procedure
Number of complications associated with VATS, divided into three categories of severity: mild/moderate/severe
During and up to 10 days after procedure

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Śródmiąższowa choroba płuc

3
Subskrybuj