Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Clinical Case Series Evaluating Skin Wellness System

24 de junio de 2013 actualizado por: GM Associates

An Open-Label Clinical Case Series to Demonstrate Efficacy of the Kendall Skin Wellness System

The purpose of this evaluation is to observe the performance of two (2) different skin care treatment protocols on the skin:

#1 Kendall™ Body Wash & Shampoo in combination with the Moisture Barrier Cream; or #2 Kendall™ 2-in-1 Cleanser in combination with the Anti-fungal Cream.

The scientific evidence supports using these types of skin care products to keep the skin healthy in the presence of moisture, urine, stool, or fungal infection. The cleansers are preferred over soap and water and can be applied on all areas of the skin. The Moisture Barrier Cream is formulated especially for skin exposed to moisture, urine, or stool. The Antifungal Cream is utilized for fungal infections associated with athlete's foot, jock itch, and ring worm to relieve itching, soreness, and irritation.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The Kendall™ Body Wash & Shampoo is a no-rinse cleanser that gently removed dirt, urine, and stool while maintaining the natural pH of the skin (although it contains a shampoo component); it can be applied on all areas of the skin. Kendall™ Moisture Barrier Cream performs as a barrier to moisture and irritants when the natural barrier ability of the skin has been compromised.

Kendall™ 2-in-1 Cleanser is a no-rinse cleanser that gently removes dirt, urine, and stool and protects the skin from damage. Kendall™ Antifungal Cream is used on fungal infections to relieve itching and discomfort.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos
        • Villa Maria Care Center
    • Pennsylvania
      • Southampton, Pennsylvania, Estados Unidos
        • Deer Meadows Retirement Community

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Adult subjects with any of the following indications:

  • Erythema, maceration, or broken (denuded) skin from moisture, urinary or fecal incontinence
  • Irritated, unbroken skin (perineal area)
  • Fungal infection present in the perineal area

Exclusion Criteria:

  • An existing pressure ulcer of any stage where the product will be applied
  • Subjects not expected to survive the two week trial
  • Subjects under age 18
  • Subjects unable to provide informed consent (or whose designated power of attorney is unable to provide)
  • Subjects with known sensitivity to any product preservative or other ingredient.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: treatment with OTC drug products
  • Body Wash & Shampoo applied directly to the skin or cloth; soiled area gently wiped clean. No rinsing necessary.
  • Moisture Barrier Cream: Once area cleansed and dried thoroughly, a thin coat is gently applied to the area of the skin exposed to moisture twice daily for two weeks or as directed by doctor.
  • 2-in-1 Cleanser: applied directly to the skin or a cloth and skin gently wiped clean. No rinsing necessary.
  • Antifungal Cream: Once reddened area cleansed and dried thoroughly a thin layer is applied over the affected area twice daily for two weeks or as directed by doctor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
skin condition following treatment
Periodo de tiempo: 14 days
Results of skin assessment will be documented using the IAD (Incontinence-Associated Dermatitis) Skin Condition Assessment Tool. Individual subscores will be added together to provide a ten-point scale for measurement of skin condition
14 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Glenda J Motta, BSN, MPH, ET, GM Associates Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir