Evaluation of Anti-mullerian Hormone(AMH) Levels as a Predictive Factor of Response to Weight Loss Treatment in Obese Infertile Women With Poly Cystic Ovary(PCOS)
Comparing the Basal Anti-mullerian Hormone Levels Between Responders and Non-responders to Weight Loss Diet in Obese Infertile Women With PCOS Population
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The study population comprised of all obese infertile PCOS patients aged 20-40 years which underwent 3 months weight loss diet in royan institute, Tehran Iran.
The study is conducted over 12 wk energy restriction. All subjects have the same dietary protocol. At baseline, week 12 the levels of AMH,Follicular Stimulating Hormone (FSH), Lutienizing Hormone(LH),Prolactin (PRL), androgens, sex hormone-binding globulin (SHBG), glucose, and insulin were measured and Free Androgen Index (FAI) and Insulin Resistance (IR) indices is calculated. The laboratory tests are determined by radioimmunoassay in the Laboratory of Endocrinology of Royan institute. AMH is measured in duplicate using an ultrasensitive ELISA kit (AMH-ELIZA Kit; Beckman Coulter, Marseilles, France) according to manufacturer instructions. All measurements are performed using a single kit and at the same time in the Laboratory of clinical Immunology of Royan institute.
Data collection will be performed by using questionnaire to be filled as per the available records and laboratory results. Data analysis will be done through descriptive and perceptive statistical methods.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tehran, Irán (República Islámica de
- Royan Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- 1- diagnosis of PCOS, according to the Rotterdam Consensus Workshop Group, by 2 of the following 3 criteria: menstrual irregularity (cycle length<26 d or >31 d or variation between consecutive cycles of >3 d); clinical (hirsutism assessed by a Ferriman-Gallwey score > 8) or biochemical [free androgen index (FAI) > 5.4 or testosterone_1.4 nmol/L] hyperandrogenism; or positive ultrasound presentation of polycystic ovaries by transvaginal scan.
2- Age between 18 -40
Exclusion Criteria:
- 1. Body mass index (BMI; in kg/m2) < 30, 2. Type 2 diabetes mellitus and related endocrinopathic disorders [identified by assessment of thyroid-stimulating hormone (TSH), prolactin, and 17_hydroxyprogesterone].
3. Regular exercise activities during the study. 4. Cases of alcoholism and smoking. 5. The use of endocrine hormonal treatment or insulin-sensitizing agents is not permitted during either phase of the study, and the use of oral contraceptives is not permitted during of the study. Subjects are required to cease taking oral contraceptives 4 wk and hormonal treatment or insulin-sensitizing agents 2 wk before commencement of the short-term study phase.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: AMH
obese PCOS patients who underwent weight loss diet
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Control the patients diet to make them loosing weight
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Blood level of AMH
Periodo de tiempo: 3 months
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Evaluation of Blood level of AMH 12 weeks after weight loss.
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3 months
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Basal level of AMH
Periodo de tiempo: 1 week
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Evaluation the Basal level of AMH before starting weight loss diet
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1 week
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sensitivity of basal AMH level
Periodo de tiempo: 6 months
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Evaluation the Sensitivity of basal AMH level for predict the response to weight loss diet
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6 months
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specificity of basal AMH level
Periodo de tiempo: 6 months
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Evaluation the specificity of basal AMH level for predict the response to weight loss diet
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ashraf Moini, MD, Department of Endocrinology and Female Infertility, Reproductive Biomedicine Center, Royan institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- Royan-Emb-015
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