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Utilization of Genomic Information to Augment Chemotherapy Decision-making for People With Incurable Malignancies

4 de febrero de 2015 actualizado por: British Columbia Cancer Agency
Most systemic therapies are chosen on the basis of large randomized clinical trials; however, tumour heterogeneity means that cancers with similar histological features may have substantially different underlying biological drivers. The investigators propose that applying personal genomic information prospectively obtained in a clinically realistic timeframe to assist in chemotherapy decision-making could result in more effective and efficient cancer treatment. This study will investigate this approach in a cross section of advanced cancers to examine timeliness, deliverability, rate of actionable targets identified, and our ability to expand this approach into a larger clinical trial setting.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

It is clear that carcinogenesis is an immensely complex process and that even within a histologic cancer subtype - such as adenocarcinoma of the lung or breast - there is significant heterogeneity in cancer behaviour and response to therapy. Recognizing genetic mutations that promote disease facilitates targeted treatment; this has been demonstrated in several small subgroups of cancers in which specific genetic mutations or translocations have been successfully treated with targeted chemotherapy agents.

Analyses of individual patients demonstrate unique molecular signatures for every cancer examined. Frequently, multiple different pathways are involved in disease growth and progression and the dominant process varies from person to person and perhaps even within different sites of disease within one person. As well these variations evolve in response to treatment. With many recognized mutations personalized evaluation of the genetic signature encoded in DNA and RNA may enable directed therapy to the appropriate oncologic pathway thereby providing information to help guide chemotherapy choices.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá
        • BC Cancer Agency

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must have histologically or cytologically confirmed diagnosis of cancer
  2. This cancer must be incurable, as defined by their treating oncologist (generally because of advanced stage).
  3. Subjects must agree to provide archival tissue and agree to undergo a study specific biopsy and blood test for genetic analysis. All subjects would have a biopsy and blood samples at progression if it could be done safely.
  4. ECOG PS 0 or 1.
  5. Age > 18 years of age.
  6. Subject consent must be obtained according to the BCCA requirements.
  7. Subject must be accessible for treatment and follow-up. Subjects must be registered at the BCCA Vancouver site.

Exclusion Criteria:

  1. Unable or unwilling to undergo tumour biopsy(s) and/or blood/skin samples for normal DNA.
  2. Significant medical condition that in the opinion of the treating oncologist renders the subject not suitable for participation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sequenced patients
Patients enrolled on the study who have successful sequencing of their cancers will be closely monitored for: what chemotherapy agents are next used, what response and toxicity do they have, is there any early sign of response detected on PET-CT, overall did the genomic information change treatment decision-making.
Fresh tumour biopsies and matched normal specimens (blood and surrounding tissue) and when possible archival pretreatment specimens, will undergo in depth DNA and RNA sequencing and analysis on an oncogene panel.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frequency of actioanble genomic abnormalites detected that modify treatment
Periodo de tiempo: up to 24 months
What is the frequency of "actionable" results in this varied tumour population ?
up to 24 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
What is the frequency with which these actionable results actually result in a subject receiving a drug(s) related to this test
Periodo de tiempo: up to 24 months
What is the frequency with which these actionable results actually result in a subject receiving a drug(s) related to this test.
up to 24 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Janessa J. Laskin, MD FRCPC, British Columbia Cancer Agency
  • Investigador principal: Marco Marra, PhD FRSC, Genome Sciences Centre, BC Cancer Agency

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Peixoto RD; Li Y; Pleasance E; Yip S; et al. A case of the utilization of genomic information in the management of metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol 30: 2012 (suppl 34; abstr 444)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BCCA POG 01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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