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Vinculación de los servicios a las necesidades de los pacientes para mejorar los resultados de los pacientes (CASPAR) (CASPAR)

27 de marzo de 2023 actualizado por: Treatment Research Institute

El estudio de la Iniciativa de mejora de la calidad propuesto es un proyecto de investigación de servicios de salud en programas de tratamiento de abuso de sustancias basados ​​en la comunidad. Los objetivos principales son utilizar la capacitación y la transferencia de tecnología para adaptar los servicios a las necesidades de los clientes, aumentar la cantidad de servicios recibidos por los clientes y mejorar los resultados de los clientes. Este es un estudio de dos fases en el que comparamos a los clientes antes de la intervención con los clientes después de la intervención.

Los clientes de la Fase II (Posterior a la Intervención) en comparación con la Fase I (Previa a la Intervención): tendrán planes de tratamiento que coincidan mejor con los problemas informados en la evaluación; recibir servicios que se ajusten mejor a sus necesidades, según lo informado durante la evaluación/admisión; mostrar mejores resultados durante el desempeño del tratamiento en la Revisión de servicios de tratamiento (TSR), incluida la asistencia a un mayor porcentaje de sus sesiones de tratamiento programadas y una mayor satisfacción con el proceso de Planificación del tratamiento; mostrar mejores resultados del cliente a los 3 meses de seguimiento en las medidas primarias de drogas y alcohol, incluidos el alcoholímetro y la prueba de detección de drogas en orina, y las medidas secundarias de salud personal y funcionamiento social, como los días con problemas médicos, los días con problemas psiquiátricos, los días con el empleo y los días de conflicto con la familia miembros, etc

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este protocolo se enfocará específicamente en las barreras organizacionales identificadas mediante la implementación del sistema CASPAR como un estudio de la Iniciativa de mejora de la calidad (Iniciativa QI) en todo el sitio y la inscripción de siete sitios en los condados de Bucks y Montgomery en Pensilvania y en la región sur de Nueva Jersey que (1) fueron los los sitios más activos en participar en los grupos de enfoque y proporcionaron comentarios que llevaron al desarrollo del nuevo protocolo de mejora de la calidad, (2) quieren centrar el esfuerzo y la atención de la organización en mejorar la planificación del tratamiento y la correspondencia entre los servicios y los problemas, (3) cumplieron con la inclusión adicional criterios (detallados a continuación). Todos están ubicados dentro de los condados de Bucks y Montgomery en Pensilvania y dentro de un radio de 70 millas de Atlantic City, Nueva Jersey.

Los directores ejecutivos de todos los programas invitados firmarán una Carta de Acuerdo (LoA) con el Instituto de Investigación de Tratamiento (TRI) que, como organización, apoyarán a sus consejeros en la asistencia a la capacitación, brindando planes de tratamiento individualizados, así como sesiones individuales mensuales dedicadas al servicio de problemas. pareo; agregará elementos necesarios a su evaluación para asegurarse de que sea tan integral como el Índice de gravedad de la adicción (ASI), y permitirá que el TRI reclute clientes para el seguimiento a fin de evaluar la eficacia de la implementación de la Iniciativa QI. La LoA detallará todas las expectativas específicas del sitio, junto con los beneficios del programa, incluida la capacitación gratuita de consejeros y supervisores (junto con los créditos de Consejero certificado en adicciones (CAC) y Consejero certificado en drogas alcohólicas (CADC), software gratuito y compensación monetaria, $2,000 para la participación del sitio en la Fase I del estudio y $3,000 para la participación del sitio en la Fase II del estudio. Los directores también recibirán una hoja de información detallada para directores que describe los aspectos de la Iniciativa de mejora de la calidad descrita en la LoA.

El personal del TRI proporcionará a los consejeros y supervisores la capacitación en planificación del tratamiento, así como el software de la Guía de recursos de CASPAR y capacitación sobre su uso. Estas actividades se iniciarán como una iniciativa de mejora de la calidad en toda la organización y, como tal, se implementarán con todos los consejeros de cada programa. No se recopilarán datos de los consejeros, ni discutiremos ni informaremos sobre los resultados de los clientes agrupados por consejero.

Este será un proyecto de 2 fases. El personal de TRI reclutará hasta 6 clientes elegibles por consejero antes de brindar la capacitación CASPAR y hasta 6 clientes adicionales después de brindar la capacitación. Según los datos actuales de los sitios, esperamos que un mínimo de 36 consejeros participen en la Iniciativa de mejora de la calidad.

Actualización del 1 de junio de 2009: en base a los niveles actuales de reclutamiento alcanzados y las necesidades de análisis, proyectamos el reclutamiento de aproximadamente 320 sujetos.

Continuaremos evaluando la efectividad de este protocolo mejorado al abordar los mismos objetivos y utilizar principalmente los mismos instrumentos de cliente aprobados previamente por esta Junta de Revisión Institucional (IRB, algunos han sido modificados, vea la discusión completa a continuación). Compararemos los resultados de los clientes antes (Fase I) y después de que se introduzcan los componentes de planificación de tratamiento individualizado y correspondencia entre problemas y servicios (Fase II). Como antes, esperamos ver diferencias previas y posteriores en la correspondencia entre el plan de tratamiento de problemas, la correspondencia entre el plan de tratamiento y el servicio, y en la cantidad y adecuación de los servicios que reciben los clientes; también esperamos ver diferencias previas y posteriores en el resultado del cliente, como la asistencia al tratamiento, la retención del tratamiento, los resultados del alcoholímetro y el análisis de orina, las mismas medidas y resultados en el diseño original.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

352

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Estados Unidos, 08103
        • SODAT
      • Cape May Court House, New Jersey, Estados Unidos, 08210
        • Cape Counseling
      • Collingswood, New Jersey, Estados Unidos, 08108
        • Genesis Counseling
      • Woodbury, New Jersey, Estados Unidos, 08096
        • SODAT
    • Pennsylvania
      • Bensalem, Pennsylvania, Estados Unidos, 19020
        • Aldie Counseling
      • Doylestown, Pennsylvania, Estados Unidos, 19118
        • Aldie Counseling
      • King Of Prussia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19406
        • Malvern Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • actualmente asiste a tratamiento por abuso de sustancias

Criterio de exclusión:

  • encarcelamiento
  • menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Guía de recursos CASPAR
Tratamiento mejorado/CASPAR: todos los asesores de este estudio recibirán capacitación y participarán en el brazo experimental del estudio en la Fase 2.
Todos los asesores del estudio recibirán capacitación adicional en la planificación del tratamiento y el software de la Guía de recursos CASPAR para identificar y vincular fácilmente a los pacientes con los servicios que no están disponibles en los centros de tratamiento de abuso de sustancias, como la capacitación en Desarrollo Educativo General (GED), clínicas dentales, capacitación laboral, etc. .
Otros nombres:
  • Evaluación
  • CASPAR
  • Transferencia de Tecnología

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejores resultados del cliente a los 3 meses de seguimiento en las medidas primarias de drogas y alcohol
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio del tratamiento.
3 meses después del inicio del tratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejores resultados del cliente a los 3 meses de seguimiento en medidas secundarias de salud personal y funcionamiento social, como días con problemas médicos, días con problemas psiquiátricos, días con empleo, días con conflictos con miembros de la familia, etc.
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio del tratamiento.
3 meses después del inicio del tratamiento.
Mayor satisfacción con el proceso de Planificación del Tratamiento.
Periodo de tiempo: Evaluado a las 2, 4, 8 y 12 semanas.
Evaluado a las 2, 4, 8 y 12 semanas.
Mejor coincidencia entre los problemas del paciente y el plan de tratamiento y los servicios recibidos.
Periodo de tiempo: Hasta 3 meses después del inicio del tratamiento.

Coincidencia mejorada entre:

  1. Problemas del paciente identificados en la admisión y plan de tratamiento.
  2. Problemas del paciente identificados al ingreso y servicios recibidos.
Hasta 3 meses después del inicio del tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01DA015125 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 5R01DA015125-05 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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