- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01813864
Sammenkædning af tjenester til patientbehov for forbedrede patientresultater (CASPAR) (CASPAR)
Den foreslåede undersøgelse af kvalitetsforbedringsinitiativet er et forskningsprojekt inden for sundhedstjenester i lokalsamfundsbaserede behandlingsprogrammer for stofmisbrug. De primære mål er at bruge træning og teknologioverførsel til at matche tjenester til kundens behov, øge antallet af tjenester modtaget af kunderne og forbedre kundens resultater. Dette er et tofaset studie, hvor vi sammenligner klienter før-intervention med klienter efter-intervention.
Klienter fra Fase II (Post-Intervention) sammenlignet med Fase I (Pre-Intervention) vil: have behandlingsplaner, der bedre matcher problemerne rapporteret ved vurderingen; modtage tjenester, der bedre matcher deres behov, som rapporteret under vurderingen/optagelsen; vise bedre resultater under behandlingsydelsen på Treatment Services Review (TSR), herunder at deltage i en større procentdel af deres planlagte behandlingssessioner og øget tilfredshed med behandlingsplanlægningsprocessen; vise bedre klientresultater ved 3 måneders opfølgning på primære stof- og alkoholforanstaltninger, herunder alkometer og urinstofscreening, og sekundære personlige helbreds- og socialfunktionsmål såsom dage med medicinske problemer, dage med psykiatriske problemer, dage med arbejde, dage med konflikt med familien medlemmer mv.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne protokol vil specifikt målrette mod identificerede organisatoriske barrierer ved at implementere CASPAR-systemet som en site-wide Quality Improvement Initiative (QI Initiative) undersøgelse og tilmelde syv steder i Bucks og Montgomery Counties i Pennsylvania og i det sydlige New Jersey-regionen, som (1) var de mest aktive websteder i at deltage i fokusgrupperne og gav feedback, der førte til udviklingen af den nye kvalitetsforbedringsprotokol, (2) ønsker at fokusere organisatorisk indsats og opmærksomhed på at forbedre behandlingsplanlægning og matchning af problem-services, (3) opfyldt yderligere inklusion kriterier (detaljeret nedenfor). De er alle placeret i Bucks og Montgomery Counties i Pennsylvania og inden for en radius på 70 mil fra Atlantic City, New Jersey.
Direktører ved alle inviterede programmer vil underskrive et brev af aftale (LoA) med Treatment Research Institute (TRI) om, at de som organisation vil støtte deres rådgivere i at deltage i træning, levere individualiserede behandlingsplaner samt månedlige individualiserede sessioner dedikeret til problemservice matchende; vil tilføje elementer, der er nødvendige til deres vurdering for at sikre, at det er lige så omfattende som Addiction Severity Index (ASI), og vil give TRI mulighed for at rekruttere klienter til opfølgning for at evaluere effektiviteten af QI-initiativets implementering. LoA vil detaljere alle stedspecifikke forventninger sammen med fordele til programmet, herunder gratis rådgiver- og supervisoruddannelse (sammen med Certified Addictions Counselor (CAC) og Certified Alcohol Drug Counselor (CADC) kreditter), gratis software og monetær kompensation, $2.000 for stedets deltagelse i fase I af undersøgelsen og $3.000 for stedets deltagelse i fase II af undersøgelsen. Direktører vil også blive forsynet med et detaljeret direktørinformationsark, der beskriver aspekter af kvalitetsforbedringsinitiativet skitseret i LoA.
TRI-personale vil give rådgivere og supervisorer undervisning i behandlingsplanlægning samt CASPAR Resource Guide-softwaren og træning i brugen heraf. Disse aktiviteter vil blive initieret som et organisationsdækkende kvalitetsforbedringsinitiativ og vil som sådan blive implementeret med alle rådgivere på hvert program. Der vil ikke blive indsamlet data fra rådgiverne, og vi vil heller ikke diskutere eller rapportere om klientresultater grupperet efter rådgiver.
Dette vil være et 2-faset projekt. TRI-personale vil rekruttere op til 6 kvalificerede klienter pr. rådgiver, før de giver CASPAR-uddannelsen og op til 6 yderligere klienter efter at have givet undervisning. Baseret på aktuelle data fra webstederne forventer vi, at minimum 36 rådgivere er involveret i kvalitetsforbedringsinitiativet.
Opdatering 1. juni 2009 - Baseret på de nuværende opnåede rekrutteringsniveauer og analysebehov, forventer vi rekruttering af cirka 320 emner.
Vi vil fortsætte med at evaluere effektiviteten af denne forbedrede protokol ved at adressere de samme mål og primært bruge de samme klientinstrumenter, der tidligere er godkendt af dette institutionelle revisionsudvalg (IRB, nogle er blevet ændret, se den fulde diskussion nedenfor). Vi vil sammenligne klientresultater før (Fase I) og efter, at den individualiserede behandlingsplanlægning og matchende problem-service-komponenter er introduceret (Fase II). Som før forventer vi at se præ-post forskelle i matchning af problem-behandlingsplan, matching af behandlingsplan-service og i antallet og passendeheden af de tjenester, klienter modtager; vi forventer også at se præ-post forskelle i klientresultater såsom behandlingsdeltagelse, behandlingsretention, alkometer og urinanalyseresultater, de samme mål og resultater i det originale design.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Forenede Stater, 08103
- SODAT
-
Cape May Court House, New Jersey, Forenede Stater, 08210
- Cape Counseling
-
Collingswood, New Jersey, Forenede Stater, 08108
- Genesis Counseling
-
Woodbury, New Jersey, Forenede Stater, 08096
- SODAT
-
-
Pennsylvania
-
Bensalem, Pennsylvania, Forenede Stater, 19020
- Aldie Counseling
-
Doylestown, Pennsylvania, Forenede Stater, 19118
- Aldie Counseling
-
King Of Prussia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19406
- Malvern Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- går i øjeblikket i misbrugsbehandling
Ekskluderingskriterier:
- fængsling
- under 18
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CASPAR ressourcevejledning
Behandlingsforbedret/CASPAR-- Alle rådgivere i denne undersøgelse vil modtage en træning og deltage i den eksperimentelle del af undersøgelsen i fase 2.
|
Alle rådgivere i undersøgelsen vil modtage yderligere træning i behandlingsplanlægning og CASPAR Resource Guide-softwaren til nemt at identificere og linke patienter til tjenester, der ikke er tilgængelige på behandlingscentre for stofmisbrug, såsom General Educational Development (GED) træning, tandklinikker, jobtræning osv. .
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bedre klientresultater ved 3 måneders opfølgning på primære stof- og alkoholforanstaltninger
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingsstart.
|
3 måneder efter behandlingsstart.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bedre klientresultater ved 3 måneders opfølgning på sekundære personlige sundhedsmæssige og sociale funktionsforanstaltninger såsom dage med medicinske problemer, dage med psykiatriske problemer, dage med arbejde, dage med konflikter med familiemedlemmer osv.
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingsstart.
|
3 måneder efter behandlingsstart.
|
|
|
Øget tilfredshed med behandlingsplanlægningsprocessen.
Tidsramme: Vurderet ved 2, 4, 8 og 12 uger.
|
Vurderet ved 2, 4, 8 og 12 uger.
|
|
|
Forbedret match mellem patientproblemer og behandlingsplan og modtagne tjenester.
Tidsramme: Op til 3 måneder efter behandlingsstart.
|
Forbedret match mellem:
|
Op til 3 måneder efter behandlingsstart.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R01DA015125 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 5R01DA015125-05 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med CASPAR/Behandlingsplanlægning
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAfsluttetTelerehabiliteringHong Kong
-
University of BonnUniversity of Leeds; University College Cork; Universidade do Porto; University... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu
-
Institut de cancérologie Strasbourg EuropeRekruttering
-
Mayo ClinicAfsluttetForudgående plejeplanlægning | Koordinering af sygeplejerske | Flere kroniske helbredstilstandeForenede Stater
-
Region SkaneForteRekruttering
-
Tufts Medical CenterNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendePalliativ pleje | Beslutningshjælpemidler | Nyresygdom, slutstadieForenede Stater
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetGynækologisk kræft | Gastrointestinal kræftForenede Stater
-
University of Illinois at ChicagoU.S. Department of Education; Substance Abuse and Mental Health Services...AfsluttetPsykiske lidelserForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | AutismeForenede Stater
-
Rush University Medical CenterAfsluttetPatientudskrivning | PatientindlæggelseForenede Stater