Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenkædning af tjenester til patientbehov for forbedrede patientresultater (CASPAR) (CASPAR)

27. marts 2023 opdateret af: Treatment Research Institute

Den foreslåede undersøgelse af kvalitetsforbedringsinitiativet er et forskningsprojekt inden for sundhedstjenester i lokalsamfundsbaserede behandlingsprogrammer for stofmisbrug. De primære mål er at bruge træning og teknologioverførsel til at matche tjenester til kundens behov, øge antallet af tjenester modtaget af kunderne og forbedre kundens resultater. Dette er et tofaset studie, hvor vi sammenligner klienter før-intervention med klienter efter-intervention.

Klienter fra Fase II (Post-Intervention) sammenlignet med Fase I (Pre-Intervention) vil: have behandlingsplaner, der bedre matcher problemerne rapporteret ved vurderingen; modtage tjenester, der bedre matcher deres behov, som rapporteret under vurderingen/optagelsen; vise bedre resultater under behandlingsydelsen på Treatment Services Review (TSR), herunder at deltage i en større procentdel af deres planlagte behandlingssessioner og øget tilfredshed med behandlingsplanlægningsprocessen; vise bedre klientresultater ved 3 måneders opfølgning på primære stof- og alkoholforanstaltninger, herunder alkometer og urinstofscreening, og sekundære personlige helbreds- og socialfunktionsmål såsom dage med medicinske problemer, dage med psykiatriske problemer, dage med arbejde, dage med konflikt med familien medlemmer mv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol vil specifikt målrette mod identificerede organisatoriske barrierer ved at implementere CASPAR-systemet som en site-wide Quality Improvement Initiative (QI Initiative) undersøgelse og tilmelde syv steder i Bucks og Montgomery Counties i Pennsylvania og i det sydlige New Jersey-regionen, som (1) var de mest aktive websteder i at deltage i fokusgrupperne og gav feedback, der førte til udviklingen af ​​den nye kvalitetsforbedringsprotokol, (2) ønsker at fokusere organisatorisk indsats og opmærksomhed på at forbedre behandlingsplanlægning og matchning af problem-services, (3) opfyldt yderligere inklusion kriterier (detaljeret nedenfor). De er alle placeret i Bucks og Montgomery Counties i Pennsylvania og inden for en radius på 70 mil fra Atlantic City, New Jersey.

Direktører ved alle inviterede programmer vil underskrive et brev af aftale (LoA) med Treatment Research Institute (TRI) om, at de som organisation vil støtte deres rådgivere i at deltage i træning, levere individualiserede behandlingsplaner samt månedlige individualiserede sessioner dedikeret til problemservice matchende; vil tilføje elementer, der er nødvendige til deres vurdering for at sikre, at det er lige så omfattende som Addiction Severity Index (ASI), og vil give TRI mulighed for at rekruttere klienter til opfølgning for at evaluere effektiviteten af ​​QI-initiativets implementering. LoA vil detaljere alle stedspecifikke forventninger sammen med fordele til programmet, herunder gratis rådgiver- og supervisoruddannelse (sammen med Certified Addictions Counselor (CAC) og Certified Alcohol Drug Counselor (CADC) kreditter), gratis software og monetær kompensation, $2.000 for stedets deltagelse i fase I af undersøgelsen og $3.000 for stedets deltagelse i fase II af undersøgelsen. Direktører vil også blive forsynet med et detaljeret direktørinformationsark, der beskriver aspekter af kvalitetsforbedringsinitiativet skitseret i LoA.

TRI-personale vil give rådgivere og supervisorer undervisning i behandlingsplanlægning samt CASPAR Resource Guide-softwaren og træning i brugen heraf. Disse aktiviteter vil blive initieret som et organisationsdækkende kvalitetsforbedringsinitiativ og vil som sådan blive implementeret med alle rådgivere på hvert program. Der vil ikke blive indsamlet data fra rådgiverne, og vi vil heller ikke diskutere eller rapportere om klientresultater grupperet efter rådgiver.

Dette vil være et 2-faset projekt. TRI-personale vil rekruttere op til 6 kvalificerede klienter pr. rådgiver, før de giver CASPAR-uddannelsen og op til 6 yderligere klienter efter at have givet undervisning. Baseret på aktuelle data fra webstederne forventer vi, at minimum 36 rådgivere er involveret i kvalitetsforbedringsinitiativet.

Opdatering 1. juni 2009 - Baseret på de nuværende opnåede rekrutteringsniveauer og analysebehov, forventer vi rekruttering af cirka 320 emner.

Vi vil fortsætte med at evaluere effektiviteten af ​​denne forbedrede protokol ved at adressere de samme mål og primært bruge de samme klientinstrumenter, der tidligere er godkendt af dette institutionelle revisionsudvalg (IRB, nogle er blevet ændret, se den fulde diskussion nedenfor). Vi vil sammenligne klientresultater før (Fase I) og efter, at den individualiserede behandlingsplanlægning og matchende problem-service-komponenter er introduceret (Fase II). Som før forventer vi at se præ-post forskelle i matchning af problem-behandlingsplan, matching af behandlingsplan-service og i antallet og passendeheden af ​​de tjenester, klienter modtager; vi forventer også at se præ-post forskelle i klientresultater såsom behandlingsdeltagelse, behandlingsretention, alkometer og urinanalyseresultater, de samme mål og resultater i det originale design.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

352

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Forenede Stater, 08103
        • SODAT
      • Cape May Court House, New Jersey, Forenede Stater, 08210
        • Cape Counseling
      • Collingswood, New Jersey, Forenede Stater, 08108
        • Genesis Counseling
      • Woodbury, New Jersey, Forenede Stater, 08096
        • SODAT
    • Pennsylvania
      • Bensalem, Pennsylvania, Forenede Stater, 19020
        • Aldie Counseling
      • Doylestown, Pennsylvania, Forenede Stater, 19118
        • Aldie Counseling
      • King Of Prussia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19406
        • Malvern Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • går i øjeblikket i misbrugsbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • fængsling
  • under 18

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CASPAR ressourcevejledning
Behandlingsforbedret/CASPAR-- Alle rådgivere i denne undersøgelse vil modtage en træning og deltage i den eksperimentelle del af undersøgelsen i fase 2.
Alle rådgivere i undersøgelsen vil modtage yderligere træning i behandlingsplanlægning og CASPAR Resource Guide-softwaren til nemt at identificere og linke patienter til tjenester, der ikke er tilgængelige på behandlingscentre for stofmisbrug, såsom General Educational Development (GED) træning, tandklinikker, jobtræning osv. .
Andre navne:
  • Vurdering
  • CASPAR
  • Teknologioverførsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bedre klientresultater ved 3 måneders opfølgning på primære stof- og alkoholforanstaltninger
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingsstart.
3 måneder efter behandlingsstart.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedre klientresultater ved 3 måneders opfølgning på sekundære personlige sundhedsmæssige og sociale funktionsforanstaltninger såsom dage med medicinske problemer, dage med psykiatriske problemer, dage med arbejde, dage med konflikter med familiemedlemmer osv.
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingsstart.
3 måneder efter behandlingsstart.
Øget tilfredshed med behandlingsplanlægningsprocessen.
Tidsramme: Vurderet ved 2, 4, 8 og 12 uger.
Vurderet ved 2, 4, 8 og 12 uger.
Forbedret match mellem patientproblemer og behandlingsplan og modtagne tjenester.
Tidsramme: Op til 3 måneder efter behandlingsstart.

Forbedret match mellem:

  1. Patientproblemer identificeret ved indlæggelse og behandlingsplan.
  2. Patientproblemer identificeret ved indlæggelse og modtagne ydelser.
Op til 3 måneder efter behandlingsstart.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2013

Først opslået (Skøn)

19. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DA015125 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 5R01DA015125-05 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CASPAR/Behandlingsplanlægning

Abonner