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Yoga Effects on Heart Rate Variability and Electroencephalography

11 de junio de 2015 actualizado por: Danilo Forghieri Santaella, University of Sao Paulo

Effects of Yoga on Heart Rate Variability, Electroencephalography, Quality of Life and Salivary Cortisol of Healthy Adult Subjets

Since yoga breathing exercises are traditionally used to tranquilize the mind, and have a well-known positive effect on the cardiovascular system, it is our hypothesis that a respiratory yoga exercise named bhastrika pranayama may have positive effects on heart rate variability, electroencephalography, quality of life and salivary cortisol (stress hormone).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The effects of yoga interventions on heart rate variability have been previously shown in our laboratory, having its efficacy in improving autonomic heart modulation of hypertensives and elderly subjets proven. However, there is a lack of data addressing the effects of such interventions on EEG patterns of health fit male subjects, as well as there are no study investigating if there is a relationship between heart autonomic modulation changes and EEG patterns. Thus, the aim of this study was to investigate the effects of 1 month respiratory yoga training on heart rate variability, EEG, salivary cortisol and quality of life of health fit male subjets.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasil, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Young adults;
  • Physically fit (engaged in physical activity at least 2-3 times a week);
  • Non athletes;
  • Possibility to follow protocol agenda.

Exclusion Criteria:

  • Epileptic events in previous 5 years;
  • Chronic allergic rhinitis, with airway occlusion;
  • Oral bronchodilator usage;
  • Beta blocker user;
  • Any diagnosed cardiac rhythm alteration at rest;
  • Cerebral dysrhythmia;
  • Previous training in respiratory yoga exercises.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group 1
1 month respiratory training
Conductual: 1 month respiratory training
Bhastrika yoga respiratory training: 30 kapalabhati and 1 surya bedhana form 1 bhastrika
Conductual: 1 month waiting period
waiting or detraining period
Experimental: Group 2
1 month waiting period
Conductual: 1 month respiratory training
Bhastrika yoga respiratory training: 30 kapalabhati and 1 surya bedhana form 1 bhastrika
Conductual: 1 month waiting period
waiting or detraining period

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Changes from baseline electroencephalography measures of brain waves at 1 and 2 months
Periodo de tiempo: baseline, one month, two months
64 active electrodes electroencephalography
baseline, one month, two months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
frequency domain heart rate variability
Periodo de tiempo: study entry, one month, two months
R-R interval autoregressive spectral analysis
study entry, one month, two months
salivary cortisol
Periodo de tiempo: study entry, one month, two months
study entry, one month, two months
quality of life
Periodo de tiempo: study entry, one month, two months
quality of life will be addressed by the World Health Organization Questionaire of Quality of Life in its brief form
study entry, one month, two months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Colaboradores

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Investigadores

  • Investigador principal: Danilo F Santaella, Ph.D., University of São Paulo and Federal University of Rio Grande do Norte

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 184.583

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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