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Methionine Metabolism in Parenterally Fed Pediatric Sepsis

20 de marzo de 2017 actualizado por: Leticia Castillo, The Cleveland Clinic

Methionine Metabolism in Parenterally Fed Critically Ill Children

Critically ill children have abnormal utilization of nutrients such as glucose, lipids and protein. Protein synthesis is increased mainly in the form of immune and signaling proteins, while synthesis of muscle and structural proteins is decreased. The metabolism of sulfur amino acids and specifically methionine and cysteine have not been investigated in critically ill septic children, despite that sulfur amino acids have important roles on thiol, antioxidant and epigenetic reactions, as well as precursor of glutathione (GSH). Methionine metabolism in critically ill children will be influenced by its rate of utilization through the transmethylation, remethylation and transsulfuration pathways, which are the major pathways of methionine metabolism.

The investigators study aims to investigate the metabolism of methionine and cysteine in parenterally fed critically ill septic children. The investigators aim to determine the rates of transmethylation, remethylation, transsulfuration and GSH synthesis rates in critically ill septic children, to determine in vivo, whole body sulfur amino acid metabolism when sulfur amino acids are supplied by the parenteral route. The objective is to determine whether current parenteral intakes support GSH synthesis and if methionine metabolism differs when supplied by the parenteral versus the enteral route. Methionine parenteral requirements will be also studied by using the indicator amino acid oxidation and balance technique.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This is a prospective, translational study on whole body methionine metabolism and requirements when administered by the parenteral route in critically ill septic children. The study size will include 45 critically ill septic, pediatric patients (15 infants at 1 month-3 years of age, 15 children at 4-12 years of age and 15 adolescent at 13-19 years of age, male and females admitted to the pediatric intensive care unit (PICU) at Children's Medical Center, Dallas. The minimal subject's weight will be 4 kg. The number of subjects includes an expected drop out rate of about 20%, in order to obtain 12 patients with complete data in each group. Patients will receive nutritional support as per standard care. This study will yield important knowledge and may lead in the future to changes in the current practice on the management of critically ill pediatric patients in the PICU.

Study Aim#1: Determine the parenteral requirements of methionine, in the presence of cysteine, in critically ill septic patients' required extended use of TPN, by using the indicator amino acid oxidation and balance technique.

Study Aim#2: Determine methionine metabolism through the rates of transmethylation, transsulfuration and remethylation at the current standard intakes of methionine of 120 mg.kg.d. with negligible amounts of cysteine.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Cleveland Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 15 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Septic pediatric patients: A total of 45 critically ill children age 1 month-19 years with diagnosis of sepsis, as defined by the International Sepsis Consensus Conference.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age 1 month-19 years
  2. Diagnosis of severe sepsis diagnosed as clinical sepsis syndrome (requires two of the following criteria):

    • Source of infection
    • Fever or Hypothermia
    • Leukocytosis or Leucopenia
    • Poor organ perfusion (such as delayed capillary refill or decreased urine output or hypotension)
    • Bacteremic sepsis demonstrated by positive blood culture
  3. Weight greater or equal to 4 kg
  4. Need for parenteral nutrition
  5. Presence of central and/or arterial venous access as per clinical indication

Exclusion Criteria:

  1. Patients with metabolic diseases (i.e. Insulin dependent diabetes mellitus, urea cycle disorders, cystinuria, etc.)
  2. Pregnancy
  3. Primary liver failure
  4. Primary renal failure
  5. Patients on enteral feedings greater than 20% of daily requirement
  6. Weight less than 4.0 kg

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes pediátricos críticamente enfermos
Pacientes pediátricos sépticos en estado crítico, de 1 mes a 3 años, de 4 a 12 años y de 13 a 19 años, hombres y mujeres
Estudio observacional, traslacional sin tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parenteral Requirements of Methionine
Periodo de tiempo: 8 hours
Breakpoint between the rates of indicator amino acid oxidation and level of parenteral methionine intake.
8 hours

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Methionine Metabolism
Periodo de tiempo: 8 hours
Rates of transmethylation, remethylation and transsulfuration and erythrocyte GSH synthesis when nutrients are given by the parenteral route in pediatric critically ill patients.
8 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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