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Head Positions to Open the Airway IV

21 de marzo de 2017 actualizado por: Peter Paal, PD MD MBA EDAIC EDIC, Medical University Innsbruck

Head Positions to Open the Upper Airway IV

After routine induction of general anaesthesia peak airway pressure (= P max) and other respiratory parameters(i.e. expiratory tidal volume, expiratory CO2) are measured with and without head support in three different head positions: neutral position, reclination of the head, a position deemed ideal by the anaesthesist; primary study goal is pmax depending on different head positions;

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Austria
      • Innsbruck, Austria, 6020
        • Klinik für Anästhesie und Allgemeine Intensivmedizin, Medizinische Universität Innsbruck, Anichstraße 35

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • male and female patients ≥ 18 years
  • elective operations in general anaesthesia
  • patient´s written informed consent
  • American Society of Anesthesiology scale I-III

Exclusion Criteria:

  • non fasting patient
  • body mass index > 35 kg/m2
  • anamnestic cervical spine pathologies or other peripheral neurological deficiences due to pathologies of the cervical spine
  • malformations of the head or upper airway
  • history of perforation of stomach or esophagus
  • anamnestic hiatus hernia or reflux
  • acute respiratory infection or obstructive airway disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: with head support
patients are ventilated with their heads positioned on a support
Procedimiento: head extension
the lungs are ventilated with the patient´s head extended
Procedimiento: neutral position
the lungs are ventilated with the patient´s head in neutral position
Procedimiento: anaesthesiologist´s position
the lungs are ventilated with the patient´s head positioned deemed ideal by the anaesthesiologist
Comparador falso: without head support
patients are ventilated without head support
Procedimiento: head extension
the lungs are ventilated with the patient´s head extended
Procedimiento: neutral position
the lungs are ventilated with the patient´s head in neutral position
Procedimiento: anaesthesiologist´s position
the lungs are ventilated with the patient´s head positioned deemed ideal by the anaesthesiologist

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Peak airway pressure
Periodo de tiempo: peak airway pressure is measured over one minute
peak airway pressure is measured over one minute

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Medical University Innsbruck

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • UN5155 327/4.10

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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