Evaluación de la Variabilidad de la Frecuencia Cardíaca en Cirugías de Terceros Molares Inferiores
26 de julio de 2013 actualizado por: Renata Martins da Silva Prado
El propósito de este estudio es utilizar la variabilidad de la frecuencia cardíaca como un monitor de seguridad cardiovascular durante las cirugías de terceros molares, utilizando el pulsómetro Polar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
33
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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São Paulo, Brasil, 05055-210
- Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
30 pacientes de la muestra comunitaria de la Facultad de Odontología - Universidad de São Paulo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes Sanos (ASA I)
- Necesidad de extraer uno de los terceros molares inferiores.
Criterio de exclusión:
- de fumar
- embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Poner en pantalla
este primer día se evaluará al paciente con polar y tensiómetro.
Estos datos serán los basales.
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Intervención
Una semana después de la revisión, el paciente se sometió a la cirugía para extraer su tercer molar inferior.
En esta jornada se analizarán 4 puntos: basal, después de la anestesia, después de la avulsión y 20 minutos después de la cirugía.
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Postoperatorio
Una semana después de la cirugía, los pacientes serán evaluados nuevamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la seguridad cardiaca durante cirugías de terceros molares
Periodo de tiempo: 3 semanas
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3 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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estudio de la variabilidad de la frecuencia cardíaca durante cirugías de terceros molares con el Polar Cardiac Rate-meter.
Periodo de tiempo: 3 semanas
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FR335167
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