- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01921439
OCAST Cessation Study (OCAST)
7 de abril de 2017 actualizado por: University of Oklahoma
Matching Brief Smoking Interventions to Stage of Change
The long-term goal is to improve the quality of life of children and their parents who smoke tobacco by facilitating parental smoking cessation in a way that is easy to administer yet effective.
We aim to accomplish this goal by administering an interactive computer-based program that will facilitate motivation and readiness to engage in smoking cessation by providing personalized feedback about the financial and health effects of the parent's smoking.
We will compare the changes in motivation and readiness to quit smoking after the parent has taken the computer-based program and compare them to the changes in motivation and readiness to quit in parents who receive only information about the Oklahoma Tobacco Helpline.
We will also measure salivary cotinine levels in both parents and children, to objectively measure changes in smoking habits and secondhand smoke exposure.
Our hypothesis is that our computer-based program will cause a greater increase in motivation and confidence to quit smoking in the group that receives the customized feedback than the group that receives only information about the Tobacco Helpline.
We also predict that both parent and child cotinine levels will show a greater decrease in the group randomized to receive personalized feedback.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
152
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- Oklahoma Tobacco Research Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Parent or primary caregiver of a child patient at the OU Children's Physicians General Pediatrics clinics
- Current cigarette user
- Able to read study forms and verbally communicate with the study staff in English
Exclusion Criteria:
- Nonsmokers
- Unable to read or speak English well enough to complete the survey and study tasks
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Feedback
Participants in this group will receive individualized feedback based on their stage of change.
Feedback will include health effects of smoking, money spent per month and per year on cigarettes, time spent smoking compared with time spent doing other daily tasks, and how the participant compares to past study participants in average number of cigarettes per day used and level of addiction.
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Personalized feedback reflecting the participant's current level of nicotine addiction, money spent on cigarettes, time spent smoking, and health effects of smoking.
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Sin intervención: No Feedback- Treatment as Usual (TAU)
Participants will take the computer based survey, but will only receive a number to the Oklahoma Tobacco Helpline (Treatment-as-usual condition) instead of feedback.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Self-Reported Readiness and Motivation to Quit Smoking
Periodo de tiempo: Baseline, 1-month, 6-months, 12-months
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We will assess changes in self-reported readiness and motivation to quit smoking.
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Baseline, 1-month, 6-months, 12-months
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Parent and Child Salivary Cotinine
Periodo de tiempo: Baseline, 1-month, 6-months, and 12-months
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We will assess change in parent and child salivary cotinine throughout the course of the study.
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Baseline, 1-month, 6-months, and 12-months
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Change in self-reported cigarette use
Periodo de tiempo: baseline, 1-month, 6-months, and 12-months
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We will assess changes in self-reported cigarette use throughout the study.
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baseline, 1-month, 6-months, and 12-months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Gillaspy, Ph.D., The University of Oklahoma Health Sciences Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 3262
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .