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Hepatitis B Seroepidemiology Among Young Adults

25 de octubre de 2013 actualizado por: National Taiwan University Hospital

A Retrospective Cohort Study of Hepatitis B Seroepidemiology Among Young Adults

Taiwan has launched a successful nationwide neonatal hepatitis B immunization since July 1, 1984. It successfully decreased the incidence of hepatitis B virus infection, the hepatitis B carrier rate as well as liver diseases among children and adolescents. The sexual transmission route is another important way of hepatitis B infection aside from the mother and child vertical infection, especially for youth and adults. Hepatitis B vaccination cohort refers to those who were born after 1986 and received hepatitis B vaccine immunization during newborn period. They are gradually entering into young adults and adolescent age. Among them, there is no empirical evidence to show the actual infection rate and to help implement hepatitis B vaccine booster policy for those who had three seronegative viral markers of hepatitis B. Therefore, the study design is to collect three consecutive years graduate school students school entry health examination data and undergo three hepatitis B viral markers checkup and blood types. The data linkage includes their health checkup data in the freshmen period, Taiwan CDC databank for neonatal hepatitis B immunization records, pregnancy and birth record registry, Taiwan cancer registry and Taiwan death record registry.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

This study is aimed to delineate the hepatitis B seroepidemiology among young adults with or without neonatal hepatitis B immunization, among young adults with hepatitis B booster in the university period, among the mothers of hepatitis B vaccination cohort. The results of this study will provide important information to help government implement hepatitis B vaccine booster policy in the adolescents and young adults.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

6000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 10002
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • CHYI-FENG JAN, MD, PhD
          • Número de teléfono: 66824 886223123456
          • Correo electrónico: jcf036@ntu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Young adults 20 to 30 years old.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Young adults 20 to 30 years old.

Exclusion Criteria:

  • Refused to undergo blood draw or questionaire.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
serostatus of hepatitis B viral markers
Periodo de tiempo: One year
One year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chyi-Feng Jan, MD, MSc, PhD, National Taiwan University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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