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Hepatitis B Seroepidemiology Among Young Adults

25 ottobre 2013 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

A Retrospective Cohort Study of Hepatitis B Seroepidemiology Among Young Adults

Taiwan has launched a successful nationwide neonatal hepatitis B immunization since July 1, 1984. It successfully decreased the incidence of hepatitis B virus infection, the hepatitis B carrier rate as well as liver diseases among children and adolescents. The sexual transmission route is another important way of hepatitis B infection aside from the mother and child vertical infection, especially for youth and adults. Hepatitis B vaccination cohort refers to those who were born after 1986 and received hepatitis B vaccine immunization during newborn period. They are gradually entering into young adults and adolescent age. Among them, there is no empirical evidence to show the actual infection rate and to help implement hepatitis B vaccine booster policy for those who had three seronegative viral markers of hepatitis B. Therefore, the study design is to collect three consecutive years graduate school students school entry health examination data and undergo three hepatitis B viral markers checkup and blood types. The data linkage includes their health checkup data in the freshmen period, Taiwan CDC databank for neonatal hepatitis B immunization records, pregnancy and birth record registry, Taiwan cancer registry and Taiwan death record registry.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

This study is aimed to delineate the hepatitis B seroepidemiology among young adults with or without neonatal hepatitis B immunization, among young adults with hepatitis B booster in the university period, among the mothers of hepatitis B vaccination cohort. The results of this study will provide important information to help government implement hepatitis B vaccine booster policy in the adolescents and young adults.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

6000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • CHYI-FENG JAN, MD, PhD
          • Numero di telefono: 66824 886223123456
          • Email: jcf036@ntu.edu.tw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Young adults 20 to 30 years old.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Young adults 20 to 30 years old.

Exclusion Criteria:

  • Refused to undergo blood draw or questionaire.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
serostatus of hepatitis B viral markers
Lasso di tempo: One year
One year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

National Science Council, Taiwan

Investigatori

  • Investigatore principale: Chyi-Feng Jan, MD, MSc, PhD, National Taiwan University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

31 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201012127RB

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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