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Effects of a Low Glycemic Index in Obese Children

28 de enero de 2014 actualizado por: Chulalongkorn University

Effects of a Low Glycemic Index Diet on Body Composition and Metabolic Syndrome Risks in Obese Thai Children: A Randomized Controlled Trial

The objective of this study is to compare the effectiveness of a low-GI diet program and a standard counseling program in the treatment of obese Thai children.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Obese children aged 9-16 years from King Chulalongkorn Memorial Hospital were randomized to receive instruction either for a low-GI diet (intervention group) or a low-calorie, low-fat diet (control group). Both groups were followed-up every month for six months. The primary outcomes were body composition changes during the six-month period, measured by dual X-ray absorptiometry (DEXA) and bioelectrical impedance analysis (BIA). Secondary outcomes were metabolic syndrome risk changes measured by fasting plasma glucose, insulin, and lipid profiles.

The adherence to the nutritional education and physical activity recommendation was evaluated by using three-day dietary records (two weekdays and one weekend day) and a physical activity questionnaire at each visit. All participants were examined and counseled about physical activity and life style modification strategies by a pediatrician at every visit.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bangkok
      • Patumwan, Bangkok, Tailandia, 10330
        • Chulalongkorn University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Children aged between nine to sixteen years old
  • BMI higher than the International Obesity Task Force cut-off

Exclusion Criteria:

  • psychological problems
  • underlying diseases that might affect a weight management program
  • used drugs associated with weight increment or reduction
  • attended other weight management programs

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: low calorie/fat diet
The low calorie/fat diet group, obese children aged 9-16, received conventional behavioural lifestyle modification instructions x 1/month for 6 months about low-calorie (approximately 1200-1300 kcal/day), low-fat (25% of total calories from fat) and about physical activity (increase non-weight bearing exercise 30 minutes/day at least x 3 times/week, increase physical activity in their routine and decrease sedentary activity).
Conventional behavioural lifestyle modification instructions x 1/month for 6 months about low-calorie (approximately 1200-1300 kcal/day), low-fat (25% of total calories from fat) and about physical activity (increase non-weight bearing exercise 30 minutes/day at least x 3 times/week, increase physical activity in their routine and decrease sedentary activity).
Experimental: Low glycaemic index diet
Low glycaemic index diet group, obese children of both sexes aged 9-16, received experimental behavioural lifestyle modification instructions x 1/month for 6 months about low glycaemic index diet (selection of low-GI carbohydrates with the caloric distribution of carbohydrate 50-55%: protein 15-20%: fat 30-35%, instruction by two-hour small classes with parental participation low GI cooking demonstration and food labeling guidance) and about physical activity (increase non-weight bearing exercise 30 minutes/day at least x 3/week, increase physical activity in their routine and decrease sedentary activity).
Experimental behavioural lifestyle modification instructions x 1/month for 6 months about low glycaemic index diet (selection of low-GI carbohydrates with the caloric distribution of carbohydrate 50-55%: protein 15-20%: fat 30-35%, instruction by two-hour small classes with parental participation low GI cooking demonstration and food labeling guidance) and about physical activity (increase non-weight bearing exercise 30 minutes/day at least x 3/week, increase physical activity in their routine and decrease sedentary activity).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change from baseline in body composition measured by BIA and DEXA at month 6
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change from baseline in metabolic syndrome risks at month 6
Periodo de tiempo: 6 months
Metabolic syndrome risks are fasting blood sugar, insulin and lipid profiles.
6 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change from baseline in body weight, BMI z-score and waist circumference at month 6
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sirinuch Chomtho, M.D., PhD., Chulalongkorn University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LGI-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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