Gene Methylation in the Diagnosis of Barrett's Esophagus: Identification of Candidate Diagnostic Markers
Utility of Aberrant Gene Methylation in the Diagnosis of Barrett's Esophagus: Identification of Candidate Diagnostic Markers
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Controls: No endoscopic evidence of Barrett's Esophagus, able to give informed consent, 18 years of age or older.
Cases: At least 1 cm of visible columnar epithelium with intestinal metaplasia on histology confirmed by an expert GI pathologist (on biopsy), able to give informed consent, 18 years of age or older.
Exclusion criteria:
Controls: Patients with history of esophagectomy or mucosal ablation, gastrectomy, or known non-Barrett's esophageal pathology (e.g. eosinophilic esophagitis or achalasia), varices, esophagitis LA Grade B, C, D will be excluded. Patients with prior history of colon polyps or colon/esophageal/gastric/pancreatic carcinoma (unless had negative colonoscopy within 2 years to clear polyps).
Cases: Patients with history of esophagectomy or mucosal ablation, gastrectomy, or known non-Barrett's esophageal pathology (e.g. eosinophilic esophagitis or achalasia), will be excluded. Patients with prior history of colon polyps or colon/gastric/pancreatic carcinoma (unless had negative colonoscopy within 2 years to clear polyps).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Endoscopy Barrett's
Patients undergoing clinically indicated upper endoscopy will be invited to participate.
Patients who are known to have Barrett's Esophagus as well as patient who do not will be approached for enrollment
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Endoscopy control
Patients undergoing clinically indicated upper endoscopy will be invited to participate.
Patients who are known to have Barrett's Esophagus as well as patient who do not will be approached for enrollment
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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to determine if assay of aberrantly methylated gene markers can discriminate Barrett's Esophagus tissue (and presence of dysplasia) from esophageal squamous and gastric cardia tissue.
Periodo de tiempo: 1 day
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we will plan to identify the best markers from highly selected marker candidates to differentiate between subjects who have BE and those who do not have BE.
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1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Assess the accuracy of candidate markers in stool for detection of Barrett's Esophagus
Periodo de tiempo: One day
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Assess the ability of stool markers to distinguish between subjects who have BE and those who do not.
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One day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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- 12-001575
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