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Bone Health in Youth With Type 1 Diabetes

7 de octubre de 2020 actualizado por: Deborah Mitchell, MD, Massachusetts General Hospital

Bone Mineral Accrual and Microarchitecture in Youth With Type 1 Diabetes

This is an observational study of children and young adults ages 6-20 years with type 1 diabetes and age- and race-matched controls. The investigators will be examining blood and urine hormone levels as well as measures of bone density including DXA and high-resolution peripheral quantitiative computed tomography. The investigators will also be collecting data regarding physical activity via use of wearable accelerometers. The investigators hypothesize that youth with type 1 diabetes will have slower bone accrual and impaired bone microarchitectural integrity compared with non-diabetic controls, and that bones of individuals with type 1 diabetes will not respond as well to physical activity. The investigators hypothesize that poor bone accrual will be associated with sub-optimal glucose control as well as lower levels of insulin-like growth factor 1.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

242

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Reclutamiento
        • Massachusetts General Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 20 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

youth and young adults with type 1 diabetes and healthy controls

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 6-20 years
  • Out of honeymoon period (cohort with diabetes)

Exclusion Criteria:

  • BMI<5th percentile for age
  • BMI>95th percentile for age
  • Celiac disease
  • Hyperthyroidism, uncontrolled hypothyroidism
  • History of significant hepatic disease, renal disease, oncologic disease, cardiovascular disease, psychiatric disease
  • Anemia (Hgb <11)
  • Taking medications other than insulin known to affect bone health (including hormonal contraception, glucocorticoids, growth hormone)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
controles saludables
youth with type 1 diabetes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rate of bone mineral accrual
Periodo de tiempo: 0, 12, 24 months
Bone mineral mass and density will be measured by dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) at baseline and 12 months. Percent change over time will be calculated and then compared in subjects with type 1 diabetes and matched control subjects.
0, 12, 24 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cross-sectional comparison of bone microarchitectural parameters in patients with diabetes vs. controls
Periodo de tiempo: Baseline
Bone microarchitecture will be assessed by high-resolution peripheral quantitative computed tomography (HR-pQCT). Parameters measured will include cortical compartment density, cortical thickness, cortical porosity, trabecular density, trabecular number, and trabecular thickness.
Baseline
Rate of bone mineral accrual
Periodo de tiempo: 0 and 24 months
Bone mineral mass and density will be measured by dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) at baseline and 24 months. Percent change over time will be calculated and then compared in subjects with type 1 diabetes and matched control subjects.
0 and 24 months
Change bone microarchitectural parameters in patients with diabetes vs. controls
Periodo de tiempo: 0 and 24 months
Bone microarchitecture will be assessed by high-resolution peripheral quantitative computed tomography (HR-pQCT) at 0 and 12 months. Parameters measured will include cortical compartment density, cortical thickness, cortical porosity, trabecular density, trabecular number, and trabecular thickness and percent change over 12 months will be calculated. Percent change will be compared in patients with diabetes and matched controls.
0 and 24 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Association of glycemic control with bone mineral accrual
Periodo de tiempo: 0 and 24 months
Glycemic control will be assessed by hemoglobin A1c measurements at study visits and as part of routine diabetes care. An average hemoglobin A1c over the time of observation will be calculated using the trapezoidal rule. Association of glycemic control with bone mineral accrual as measured by DXA will be examined via regression analysis.
0 and 24 months
Association of bone mineral accrual with moderate-to-vigorous physical activity
Periodo de tiempo: 0 and 24 months
activity will be assessed with accelerometers. The association of bone accrual among youth with and without diabetes will be assessed by correlation analysis.
0 and 24 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Deborah M Mitchell, MD, Massachusetts General Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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