Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bone Health in Youth With Type 1 Diabetes

7 октября 2020 г. обновлено: Deborah Mitchell, MD, Massachusetts General Hospital

Bone Mineral Accrual and Microarchitecture in Youth With Type 1 Diabetes

This is an observational study of children and young adults ages 6-20 years with type 1 diabetes and age- and race-matched controls. The investigators will be examining blood and urine hormone levels as well as measures of bone density including DXA and high-resolution peripheral quantitiative computed tomography. The investigators will also be collecting data regarding physical activity via use of wearable accelerometers. The investigators hypothesize that youth with type 1 diabetes will have slower bone accrual and impaired bone microarchitectural integrity compared with non-diabetic controls, and that bones of individuals with type 1 diabetes will not respond as well to physical activity. The investigators hypothesize that poor bone accrual will be associated with sub-optimal glucose control as well as lower levels of insulin-like growth factor 1.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

242

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Deborah M Mitchell, MD
  • Номер телефона: 617-724-2034
  • Электронная почта: dmmitchell@partners.org

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Рекрутинг
        • Massachusetts General Hospital
        • Контакт:
          • Deborah M Mitchell, MD
          • Номер телефона: 617-724-2034
          • Электронная почта: dmmitchell@partners.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

youth and young adults with type 1 diabetes and healthy controls

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 6-20 years
  • Out of honeymoon period (cohort with diabetes)

Exclusion Criteria:

  • BMI<5th percentile for age
  • BMI>95th percentile for age
  • Celiac disease
  • Hyperthyroidism, uncontrolled hypothyroidism
  • History of significant hepatic disease, renal disease, oncologic disease, cardiovascular disease, psychiatric disease
  • Anemia (Hgb <11)
  • Taking medications other than insulin known to affect bone health (including hormonal contraception, glucocorticoids, growth hormone)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
здоровый контроль
youth with type 1 diabetes

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Rate of bone mineral accrual
Временное ограничение: 0, 12, 24 months
Bone mineral mass and density will be measured by dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) at baseline and 12 months. Percent change over time will be calculated and then compared in subjects with type 1 diabetes and matched control subjects.
0, 12, 24 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cross-sectional comparison of bone microarchitectural parameters in patients with diabetes vs. controls
Временное ограничение: Baseline
Bone microarchitecture will be assessed by high-resolution peripheral quantitative computed tomography (HR-pQCT). Parameters measured will include cortical compartment density, cortical thickness, cortical porosity, trabecular density, trabecular number, and trabecular thickness.
Baseline
Rate of bone mineral accrual
Временное ограничение: 0 and 24 months
Bone mineral mass and density will be measured by dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) at baseline and 24 months. Percent change over time will be calculated and then compared in subjects with type 1 diabetes and matched control subjects.
0 and 24 months
Change bone microarchitectural parameters in patients with diabetes vs. controls
Временное ограничение: 0 and 24 months
Bone microarchitecture will be assessed by high-resolution peripheral quantitative computed tomography (HR-pQCT) at 0 and 12 months. Parameters measured will include cortical compartment density, cortical thickness, cortical porosity, trabecular density, trabecular number, and trabecular thickness and percent change over 12 months will be calculated. Percent change will be compared in patients with diabetes and matched controls.
0 and 24 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Association of glycemic control with bone mineral accrual
Временное ограничение: 0 and 24 months
Glycemic control will be assessed by hemoglobin A1c measurements at study visits and as part of routine diabetes care. An average hemoglobin A1c over the time of observation will be calculated using the trapezoidal rule. Association of glycemic control with bone mineral accrual as measured by DXA will be examined via regression analysis.
0 and 24 months
Association of bone mineral accrual with moderate-to-vigorous physical activity
Временное ограничение: 0 and 24 months
activity will be assessed with accelerometers. The association of bone accrual among youth with and without diabetes will be assessed by correlation analysis.
0 and 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Deborah M Mitchell, MD, Massachusetts General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться