Effects of a Walking Intervention in Older Patients With Chronic Kidney Disease: Feasibility Study
16 de noviembre de 2016 actualizado por: Patricia Painter, University of Utah
Chronic kidney disease (CKD) affects more than 26 million individuals (13 percent) of the U.S. population, with a projected 70 percent increase by the year 2015 to over 40 million individuals.
Impairments in physical function and mobility limitations have been reported in older Chronic Kidney Disease patients, however the consequences of impaired functioning on participation in daily life and quality of life have not been studied.
Early identification and interventions to mitigate deterioration in physical function and mobility should lead to improved health and quality of life outcomes in older patients with Chronic Kidney Disease.
Although older individuals with Chronic Kidney Disease have reduced survival expectancy, maintaining physical function and mobility may contribute to longer active life expectancy, and higher quality of life despite their diagnosis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- University of Utah
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male and female patients over the age of 60 years
- Diagnosed with moderate to severe CKD (stage 2-4)
- Ambulatory (with or without use of an assistive device such as a cane or walker)
- Living in the community, cognitively able to provide consent and understand directions for the tests
- Cognitive ability to understand and carry out an independent home walking program
- Access and ability to communicate with study staff on a weekly basis and available for follow-up testing.
Exclusion Criteria:
- Inability to carry out a program of walking independently at home
- Unavailable for follow-up testing, estimated GFR >60 ml/minx1.73m2 and < 15 ml/minx1.73 m2
- Recent cardiac event (within the past 6 months)
- Uncontrolled hypertension
- Uncontrolled diabetes
- Pulmonary disease that may limit the ability to progress with walking
- Progressive neuromuscular disease
- Any orthopedic or neuromuscular condition that may be exacerbated by increased walking activity
- diabetic foot ulcer.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: walking intervention
Subjects are randomized to walking/functional strength program with weekly coaching or usual care.
The program is for 12 weeks.
The intervention includes 3 lower extremity strengthening exercises, and progressive walking.
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Sin intervención: usual care
these subjects receive information on walking program, however do not receive any coaching over 12 weeks
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
walking speed
Periodo de tiempo: baseline to 3 months
|
baseline to 3 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patricia L Painter, Ph.D., University of Utah
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB_00064407
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