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Endotracheal Tube (ETT) Cuff Pressure Study in the Emergency Department (ED)

5 de junio de 2015 actualizado por: Edward Ferenczy

Endotracheal Tube Cuff Pressure in the Pediatric Emergency Department: A Pilot Study

Our study will measure the pressure of the endotracheal tube cuff in intubated patients in the emergency department.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Although manometers are available for the purpose of measuring ETT intra-cuff pressures, they are not currently in use at our institution's Emergency Department. This prospective cohort study will endeavor to determine the incidence of unacceptably high ETT cuff pressures in the ED, laying the foundation for follow up studies on patient outcomes and the potential need for more careful management of intra-cuff pressures in the ED.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

104

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients that are intubated with a cuffed endotracheal tube in the emergency department of Nationwide Children's Hospital.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • cuffed ETT in place on arrival in the ED
  • cuffed ETT placed while in the ED

Exclusion Criteria:

  • ETT cuff electively left deflated by practitioner
  • Uncuffed ETT used

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuffed ETT
Patients that are intubated with a cuffed endotracheal tube.
Measurement of the cuff pressure on an endotracheal tube and lower pressure to a safe range if it is elevated.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuff pressure
Periodo de tiempo: One time in the ED prior to discharge to the ICU
One measurement of the ETT cuff pressure after intubation in the emergency department.
One time in the ED prior to discharge to the ICU

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Edward Ferenczy, MD, Nationwide Children's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB14-00215

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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