Stress Reduction for Busy Professionals
31 de agosto de 2016 actualizado por: Allina Health System
Pilot Study of a Brief Mind/Body Meditation Intervention for Allina Health Employees
This is a pre-post intervention pilot study to evaluate the impact of a 30-minute, 8-week mind-body/meditation intervention on self-reported quality of life in individuals employed by Allina Health.
Outcomes will include validated questionnaires for depressive symptomology, perceived stress, anxiety, healthy lifestyle, quality of life as well as biological outcomes of salivary cortisol for a sub-sample of employees.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
101
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55407
- Allina Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Men and women aged 18 to 65 years
- Actively-working healthcare professional employed by Allina Health.
Exclusion Criteria:
- Previous participation in an Allina Health stress reduction program
- Non-English speaking
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: 8 Week Meditation
Allina Health employees undergoing 8 week meditation intervention
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30 minute, 8 week meditation
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perceived stress change from baseline at week 8
Periodo de tiempo: Baseline, Week 8
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Perceived stress will be measured through the Perceived Stress Scale at baseline and week 8.
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Baseline, Week 8
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Salivary Cortisol Levels Change from baseline at week 8
Periodo de tiempo: Baseline, Week 8
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Salivary samples will be obtained at baseline and week 8.
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Baseline, Week 8
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Lifestyle Profile change from baseline at week 8
Periodo de tiempo: Baseline, Week 8
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The Lifestyle Profile questionnaire measures self actualization, health responsibility, exercise, nutrition, interpersonal support, and stress management.
It will be administered at baseline and week 8.
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Baseline, Week 8
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Work productivity and activity impairment change from baseline at week 8
Periodo de tiempo: Baseline, Week 8
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Work productivity and activity impairment will be measured through the WPAI:GH and will be administered at baseline and week 8.
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Baseline, Week 8
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Promis-29 score change from baseline at week 8
Periodo de tiempo: Baseline, Week 8
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The Promis-29 is a 29 item questionnaire measuring physical function, fatigue, pain, depression, anxiety, and social role participation.
The questionnaire will be administered at baseline and week 8.
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Baseline, Week 8
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffery Dusek, PhD, Allina Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- S091301
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .