Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ultrasonografía del cuello: la influencia de los dispositivos de vía aérea en la topografía vascular en pacientes pediátricos

14 de agosto de 2014 actualizado por: Menekse Ozcelik, Ankara University
El cateterismo venoso yugular interno es un procedimiento desafiante en pacientes pediátricos debido a su pequeño tamaño. La superposición de la vena yugular interna (IJV) y la arteria carótida común (CCA) puede comprometer el éxito y aumentar la tasa de complicaciones. Sin embargo, el uso de la ecografía como herramienta de asistencia puede ser útil para identificar la relación entre la IJV y la CCA. La intubación endotraqueal y la inserción de una máscara laríngea son las opciones comunes para el manejo de las vías respiratorias durante la anestesia general para el cateterismo venoso central. En este estudio observacional, los investigadores intentaron investigar el impacto de la inserción de la máscara laríngea o la intubación endotraqueal y el papel de la rotación de la cabeza en la superposición de la IJV y la CCA evaluados con ultrasonido en pacientes pediátricos sometidos a cualquier tipo de procedimiento quirúrgico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

92

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06590
        • Ankara University Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población pediátrica a la que se le realizó algún tipo de cirugía bajo anestesia general

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con estatus I-IV de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos

Criterio de exclusión:

  • pacientes con cateterismo previo de la vena yugular interna o anomalía del sistema cardiovascular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
intubación endotraqueal
vía aérea con máscara laríngea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El resultado primario son los porcentajes de superposición (%) de las IJV derecha e izquierda antes y justo después de la inserción de la LMA en comparación con el TET. El porcentaje de superposición se calcula como la superposición de IJV (mm)/diámetro de la arteria carótida (mm))*100 obtenida a partir de imágenes ultrasonográficas.
Periodo de tiempo: La obtención de imágenes ultrasonográficas toma 30 minutos en promedio por paciente

Los dispositivos de vía aérea se identifican según la preferencia del anestesiólogo responsable en cuanto al estado del paciente y el tipo de cirugía.

Las imágenes ultrasonográficas de cada paciente se registran bilateralmente con una sonda lineal de 8-12 MHz (Venue 40 GE, EE. UU.) al nivel del cartílago cricoides perpendicular a la piel, paralelo a la mandíbula en posición neutra, 40° y 80° de distancia de la cabeza. Las mismas evaluaciones ultrasonográficas se repiten después de la inserción del dispositivo de vía aérea. Luego, las imágenes son evaluadas por tres anestesiólogos diferentes.

La obtención de imágenes ultrasonográficas toma 30 minutos en promedio por paciente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la relación entre IJV y CCA definida como anterior, anterolateral, lateral, anteromedial y medial según la ubicación topográfica de IJV
Periodo de tiempo: La obtención de imágenes ultrasonográficas toma 30 minutos en promedio por paciente
La obtención de imágenes ultrasonográficas toma 30 minutos en promedio por paciente

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
el diámetro de las IJV bilaterales en mm
Periodo de tiempo: La obtención de imágenes ultrasonográficas toma 30 minutos en promedio por paciente
La obtención de imágenes ultrasonográficas toma 30 minutos en promedio por paciente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 31-662

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir