Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ шеи: влияние дыхательных аппаратов на топографию сосудов у педиатрических пациентов

14 августа 2014 г. обновлено: Menekse Ozcelik, Ankara University
Катетеризация внутренней яремной вены представляет собой сложную процедуру у детей из-за небольшого размера. Перекрытие внутренней яремной вены (ВЯВ) и общей сонной артерии (ОСА) может поставить под угрозу успех и увеличить частоту осложнений. Однако использование ультразвука в качестве вспомогательного инструмента может быть полезным для определения взаимосвязи между ВЯВ и ОСА. Эндотрахеальная интубация и введение ларингеальной маски являются распространенными вариантами обеспечения проходимости дыхательных путей во время общей анестезии при катетеризации центральных вен. В этом обсервационном исследовании исследователи стремились изучить влияние введения ларингеальной маски или эндотрахеальной интубации, а также роль поворота головы на перекрытие ВЯВ и ОСА, оцененное с помощью УЗИ у детей, перенесших любые хирургические вмешательства.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06590
        • Ankara University Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Детская популяция, перенесшая любой вид хирургического вмешательства под общим наркозом.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты со статусом I-IV Американского общества анестезиологов

Критерий исключения:

  • пациенты с предшествующей катетеризацией внутренней яремной вены или аномалией сердечно-сосудистой системы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
эндотрахеальная интубация
ларингеальная маска для дыхательных путей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичным результатом является процент перекрытия (%) правого и левого ВЯВ до и сразу после введения ларингеальной маски по сравнению с ЭТТ. Процент перекрытия рассчитывается как перекрытие ВЯВ (мм)/диаметр сонной артерии (мм))*100, полученное из ультразвуковых изображений.
Временное ограничение: Получение ультразвуковых изображений занимает в среднем 30 минут на одного пациента.

Устройства для дыхательных путей идентифицируются в соответствии с собственными предпочтениями ответственного анестезиолога в зависимости от состояния пациента и типа операции.

Ультрасонографические изображения каждого пациента записываются с двух сторон линейным датчиком 8-12 МГц (Venue 40 GE, США) на уровне перстневидного хряща перпендикулярно коже, параллельно нижней челюсти в нейтральном положении, под углом 40° и 80° от головы. Те же самые ультразвуковые исследования повторяют после введения устройства для обеспечения проходимости дыхательных путей. Затем изображения оцениваются тремя разными анестезиологами.

Получение ультразвуковых изображений занимает в среднем 30 минут на одного пациента.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
взаимосвязь между ВЯВ и ОСА, определяемая как передняя, ​​переднебоковая, латеральная, переднемедиальная и медиальная в соответствии с топографическим расположением ВЯВ
Временное ограничение: Получение ультразвуковых изображений занимает в среднем 30 минут на одного пациента.
Получение ультразвуковых изображений занимает в среднем 30 минут на одного пациента.

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
диаметр двусторонних ВЯВ в мм
Временное ограничение: Получение ультразвуковых изображений занимает в среднем 30 минут на одного пациента.
Получение ультразвуковых изображений занимает в среднем 30 минут на одного пациента.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 31-662

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться