The Prevalence and Clinical Characteristics of Children With Local Allergic Rhinitis
21 de marzo de 2018 actualizado por: Orathai Piboonpocanun, Mahidol University
- To determine prevalence of local allergic rhinitis (LAR)
- To evaluate clinical characteristic and severity of local allergic rhinitis
- To measure changing of tryptase and Specific IgE for Dermatophagoides pteronyssinus (Dp) after nasal allergen provocation test (NAPT)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Children 8-18 years with NAR were recruited.
A NAPT with Der p 1 solutions (NAPT-DP) at 200 AU/mL, 600 AU/mL and 2000 AU/mL at 15-minute interval was performed, respectively.
The immediate responses to NAPT-DP were assessed using symptoms score, peak nasal inspiratory flow (PNIF) and acoustic rhinometry (ARM).
The nasal tryptase and sIgE-DP were measured at baseline, 15 min and 1 h after positive NAPT-DP.
Allergic rhinitis (AR) patients were used as positive control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
53
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Bangkok, Tailandia, 10700
- Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
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-
Bangkok
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Bangkoknoi, Bangkok, Tailandia, 10700
- Division of allergy and immunology, Department of pediatric, Siriraj Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Children 8-15 years who were diagnosed with nonallergic rhinitis (NAR) at least 1 year
- No respiratory infections in the previous 4 weeks
- No following treatment of
- systemic corticosteroid 4 weeks
- intranasal corticosteroid 2 weeks
- oral antihistamine 1 week
- leukotriene antagonist 1 week
Exclusion Criteria:
- Patients with underlying disease:
- chronic rhinosinusitis and nasal polyp
- immunological disease
- chronic renal disease
- hepatobiliary disease
- cardiovascular disease
- cancer
- Parental withdraw consent
- Patient with uncontrolled asthma, peak expiratory flow rate (PEFR) < 80% of predicted
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: nonallergic rhinitis
nonallergic rhinitis nasal allergen provocation test
|
nasal allergen provocation test
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
prevalence of local allergic rhinitis (LAR)
Periodo de tiempo: 1 year
|
positive nasal allergen provocation test with Der p1
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Orathai Piboonpocanun, assoc. prof., 66815818803
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 759/25569(EC3)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
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