Effectiveness of Pediatric Intubation (PETI)
12 de noviembre de 2014 actualizado por: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Comparison of the Venner(TM) A.P. Advance(TM) With the Macintosh Laryngoscope for Emergency Intubation in a Standardized Airway Manikin With and Without Chest Compressions by Nurses. A Randomized, Controlled Crossover Trial.
We hypothesized that the Venner videolaryngoscope (A.P. Advance™) is beneficial for intubation of pediatric manikins while performing CPR.
In the current study, we compared effectiveness of the Venner videolaryngoscope (A.P. Advance™) and MIL laryngoscopes in child resuscitation with and without CC.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Masovia
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Warsaw, Masovia, Polonia, 03-122
- Reclutamiento
- International Institute of Rescue Research and Education
-
Sub-Investigador:
- Andrzej Kurowski, PhD, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Give voluntary consent to participate in the study
- minimum 1 year of work experience in nursing
Exclusion Criteria:
- Not meet the above criteria
- Wrist or Low back diseases
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intubación sin compresiones torácicas
Intubación endotraqueal de un maniquí pediátrico durante la reanimación sin compresiones torácicas.
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Video-laryngoscopy
Otros nombres:
Direct-Laryngoscopy
Otros nombres:
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Experimental: Intubación con compresiones torácicas ininterrumpidas
Intubación endotraqueal de maniquí pediátrico durante la reanimación con compresiones torácicas ininterrumpidas.
Para simular las dificultades asociadas con la intubación durante las compresiones torácicas ininterrumpidas, se realizó RCP utilizando LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, EE. UU.).
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Video-laryngoscopy
Otros nombres:
Direct-Laryngoscopy
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Success of intubation
Periodo de tiempo: 1 MONTH
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effectiveness of first, second and third intubation attempts and overall effectiveness of intubation by participants
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1 MONTH
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 1 MES
|
tiempo en segundos requerido para un intento de intubación exitoso
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1 MES
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Clasificación de Cormack-Lehane
Periodo de tiempo: 1 MES
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porcentaje autoinformado de la visualización de las cuerdas vocales usando la calificación de Cormack-Lehane (grado 1-4)
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1 MES
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POGO score
Periodo de tiempo: 1 MONTH
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self-reported percentage of glottis opening (POGO) score
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1 MONTH
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de noviembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ETI/2014/12
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