Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effectiveness of Pediatric Intubation (PETI)

2014. november 12. frissítette: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparison of the Venner(TM) A.P. Advance(TM) With the Macintosh Laryngoscope for Emergency Intubation in a Standardized Airway Manikin With and Without Chest Compressions by Nurses. A Randomized, Controlled Crossover Trial.

We hypothesized that the Venner videolaryngoscope (A.P. Advance™) is beneficial for intubation of pediatric manikins while performing CPR. In the current study, we compared effectiveness of the Venner videolaryngoscope (A.P. Advance™) and MIL laryngoscopes in child resuscitation with and without CC.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Lengyelország
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Lengyelország, 03-122
        • Toborzás
        • International Institute of Rescue Research and Education
        • Alkutató:
          • Andrzej Kurowski, PhD, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Give voluntary consent to participate in the study
  • minimum 1 year of work experience in nursing

Exclusion Criteria:

  • Not meet the above criteria
  • Wrist or Low back diseases

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intubáció mellkaskompresszió nélkül
Gyermekgyógyászati ​​mannikin endotracheális intubálása az újraélesztés során mellkaskompresszió nélkül.
Eszköz: Venner
Video-laryngoscopy
Más nevek:
  • The Venner A.P. Advance Video Laryngoscope
Eszköz: Miller
Direct-Laryngoscopy
Más nevek:
  • Miller laringoszkóp
Kísérleti: Intubáció megszakítás nélküli mellkaskompressziókkal
Gyermekgyógyászati ​​mannikin endotracheális intubációja az újraélesztés során, megszakítás nélküli mellkaskompressziókkal. A megszakítás nélküli mellkaskompresszió során az intubációval kapcsolatos nehézségek szimulálására LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.) segítségével CPR-t végeztünk.
Eszköz: Venner
Video-laryngoscopy
Más nevek:
  • The Venner A.P. Advance Video Laryngoscope
Eszköz: Miller
Direct-Laryngoscopy
Más nevek:
  • Miller laringoszkóp

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Success of intubation
Időkeret: 1 MONTH
effectiveness of first, second and third intubation attempts and overall effectiveness of intubation by participants
1 MONTH

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Intubációs idő
Időkeret: 1 HÓNAP
a sikeres intubációs kísérlethez szükséges idő másodpercben
1 HÓNAP
Cormack-Lehane osztályozás
Időkeret: 1 HÓNAP
a hangszál-vizualizáció saját bevallása szerint a Cormack-Lehane osztályozással (1-4. fokozat)
1 HÓNAP
POGO score
Időkeret: 1 MONTH
self-reported percentage of glottis opening (POGO) score
1 MONTH

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

International Institute of Rescue Research and Education

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. november 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. november 12.

Első közzététel (Becslés)

2014. november 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. november 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. november 12.

Utolsó ellenőrzés

2014. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ETI/2014/12

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívroham

Klinikai vizsgálatok a Venner

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Czech Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel