- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02298413
Italian Absorb Registry (BVS-RAI)
Clinical Study on Absorb Polylactic, Reabsorbable Coronary Scaffold (RAI)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Long-term data after implantation of coronary BVS is scarce, especially in subgroups of patients with diabetes or chronic kidney disease, and in those with complex coronary lesions and/or multivessel disease.
Although the use of BVS is very promising in younger patients with one or more of the above characteristics, evidence of benefit is not available.
The BVS-RAI Registry is a spontaneous initiative of a group of Italian interventional cardiologists who are interested in assessing the results of their interventional practice with BVS, by sharing data.
The BVS-RAI Registry has been created in joint-venture with Centro di Ricerche Farmacologiche e Biomediche "Mario Negri Sud", and is not recipient of funding or benefits originating from the BVS manufacturer or seller. BVS devices are regularly purchased by the participating centres.
Each participating centre is willing to input data of all consecutive patients treated with BVS, with a minimum of 50, and to report on follow-up for at least 5 years. Patient recruitment is not directed per protocol, nor is it rewarded. Patients who give informed consent are included in the BVS-RAI Registry after BVS implant has been performed following the indications, techniques and protocols used in each of the participating institutions.
Baseline patient clinical data, with special attention to biochemistry and drug treatment in patients with diabetes and CKD, as well as angiographic and intravascular imaging data are entered into a web-based Case Report Form.
Follow-up data from outpatient visits or phone interviews, subsequent admissions and coronary angiograms following the protocols being used in each of the participating institutions are prospectively collected and entered into the database.
All data in the CRF is visible to all registered participants at all times. Endpoints are: target lesion and target vessel failure, BVS thrombosis, new revascularisation, myocardial infarction and death. Documentation of those events is required for adjudication by an independent committee.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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-
Cuneo, Italia
- SSD Emodinamica Dip Cardiovasc ASO S.Croce
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Successful implantation of 1 or more coronary BVS
- Age <75 years
- Patient's informed consent
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Scaffold thrombosis
Periodo de tiempo: 1 year
|
acute, subacute, late and very late
|
1 year
|
|
Target lesion revascularization
Periodo de tiempo: 1 year
|
ischemia or angiographic-driven
|
1 year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
MACE
Periodo de tiempo: 5 year
|
Cardiac death, TLR, myocardial infarction
|
5 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alfonso Ielasi, MD, AO Seriate
- Investigador principal: Bernardo Cortese, MD, AO Fatebenefratelli
- Investigador principal: Donatella Corrado, PhD, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri Milano
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Cortese B, Ielasi A, Moscarella E, Loi B, Tarantini G, Pisano F, Durante A, Pasquetto G, Colombo A, Tumminello G, Moretti L, Calabro P, Mazzarotto P, Varricchio A, Tespili M, Latini RA, Defilippi G, Corrado D, Steffenino G; RAI Investigators. Thirty-Day Outcomes After Unrestricted Implantation of Bioresorbable Vascular Scaffold (from the Prospective RAI Registry). Am J Cardiol. 2017 Jun 15;119(12):1924-1930. doi: 10.1016/j.amjcard.2017.03.017. Epub 2017 Mar 29.
- Cortese B, Ielasi A, Varricchio A, Tarantini G, LaVecchia L, Pisano F, Facchin M, Gistri R, D'Urbano M, Lucci V, Loi B, Tumminello G, Colombo A, Limbruno U, Nicolino A, Calzolari D, Tognoni G, Defilippi G, Buccheri D, Tespili M, Corrado D, Steffenino G; BVS-RAI investigators. Registro Absorb Italiano (BVS-RAI): an investigators-owned and -directed, open, prospective registry of consecutive patients treated with the Absorb BVS: study design. Cardiovasc Revasc Med. 2015 Sep;16(6):340-3. doi: 10.1016/j.carrev.2015.05.010. Epub 2015 Jun 3.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RAI-Registro Absorb Italiano
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