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Italian Absorb Registry (BVS-RAI)

2016年2月3日 更新者:Dr Giuseppe Steffenino、Ospedale Santa Croce-Carle Cuneo

Clinical Study on Absorb Polylactic, Reabsorbable Coronary Scaffold (RAI)

The investigators aim at evaluating the long-term (5-year) clinical outcome following Absorb BVS implantation in a real world, all-comers population of consecutive patients, as treated according to the indications, techniques and protocols used in the participating institutions.

研究概览

地位

未知

详细说明

Long-term data after implantation of coronary BVS is scarce, especially in subgroups of patients with diabetes or chronic kidney disease, and in those with complex coronary lesions and/or multivessel disease.

Although the use of BVS is very promising in younger patients with one or more of the above characteristics, evidence of benefit is not available.

The BVS-RAI Registry is a spontaneous initiative of a group of Italian interventional cardiologists who are interested in assessing the results of their interventional practice with BVS, by sharing data.

The BVS-RAI Registry has been created in joint-venture with Centro di Ricerche Farmacologiche e Biomediche "Mario Negri Sud", and is not recipient of funding or benefits originating from the BVS manufacturer or seller. BVS devices are regularly purchased by the participating centres.

Each participating centre is willing to input data of all consecutive patients treated with BVS, with a minimum of 50, and to report on follow-up for at least 5 years. Patient recruitment is not directed per protocol, nor is it rewarded. Patients who give informed consent are included in the BVS-RAI Registry after BVS implant has been performed following the indications, techniques and protocols used in each of the participating institutions.

Baseline patient clinical data, with special attention to biochemistry and drug treatment in patients with diabetes and CKD, as well as angiographic and intravascular imaging data are entered into a web-based Case Report Form.

Follow-up data from outpatient visits or phone interviews, subsequent admissions and coronary angiograms following the protocols being used in each of the participating institutions are prospectively collected and entered into the database.

All data in the CRF is visible to all registered participants at all times. Endpoints are: target lesion and target vessel failure, BVS thrombosis, new revascularisation, myocardial infarction and death. Documentation of those events is required for adjudication by an independent committee.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1520

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cuneo、意大利
        • SSD Emodinamica Dip Cardiovasc ASO S.Croce

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

This is an all-comers study, and includes all consecutive patients who have been treated with 1 or more BVS in the study time lapse in each participating centre

描述

Inclusion Criteria:

  • Successful implantation of 1 or more coronary BVS
  • Age <75 years
  • Patient's informed consent

Exclusion Criteria:

  • None

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Scaffold thrombosis
大体时间:1 year
acute, subacute, late and very late
1 year
Target lesion revascularization
大体时间:1 year
ischemia or angiographic-driven
1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
MACE
大体时间:5 year
Cardiac death, TLR, myocardial infarction
5 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年5月1日

初级完成 (预期的)

2016年11月1日

研究完成 (预期的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月19日

首次发布 (估计)

2014年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月3日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RAI-Registro Absorb Italiano

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

PCI with Absorb scaffold的临床试验

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