Determination of the Minimal Concentration of Antifibrinolytics Required to Inhibit t-PA-activated Fibrinolysis
28 de julio de 2017 actualizado por: David Faraoni, Boston Children's Hospital
Determination of the Minimal Concentration of Antifibrinolytics Required to Inhibit t-PA-activated Fibrinolysis Using an in Vitro Experimental Model of Fibrinolysis.
Lysine analogs, like tranexamic acid (TXA) or epsilon aminocaproic acid (EACA), are antifibrinolytic agents routinely administered in children undergoing different surgeries associated with a high bleeding risk (e.g.
cardiac, craniofacial, and orthopedic surgeries).
Although there is a growing literature regarding the pharmacokinetic characteristics of these drugs in children, the plasmatic concentration required to completely inhibit fibrinolysis remains to be determined.
In this in vitro study, the investigators will use an experimental model of fibrinolysis designed for rotational thromboelastometry (ROTEM®) to determine the minimal concentration inhibiting fibrinolysis for both TXA and EACA.
In addition, this study will be used to create and validate a new experimental assay to measure fibrinolysis and the effect of antifibrinolytic agents.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 meses a 1 año (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
This is a prospective in vitro study being performed on whole blood obtained from two groups of infants.
The first group will include infants with congenital heart disease (CHD) who are scheduled to undergo an elective cardiac catheterization lab procedure at Boston Children's Hospital.
The second group will include infants who do not have congenital heart disease (No-CHD) and are scheduled to undergo a non-cardiac surgery (such as craniofacial surgery, neurosurgery, or orthopedic surgery) in the operating room at Boston Children's Hospital.
Descripción
Inclusion Criteria:
- infants between 2 months of age and equal to or less than 12 months of age
- weigh over 5.0 kg
- either have CHD and are scheduled to undergo an elective cardiac catheterization lab procedure or do not have CHD and are scheduled to undergo a non-cardiac surgery (such as craniofacial surgery, neurosurgery, or orthopedic surgery) in the operating room
Exclusion Criteria:
- undergoing an emergent procedure,
- child in a moribund condition (American Society of Anesthesiology (ASA 5)
- children with a hematological and/or oncological disease
- Jehovah witnesses
- children with preoperative coagulopathy, defined as a platelet count < 100,000/μL, fibrinogen level < 100 mg/dL, prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (PTT) > 1.5 normal range
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Congenital Heart Disease
Infants with congenital heart disease (CHD) who are scheduled to undergo an elective cardiac catheterization lab procedure at Boston Children's Hospital
|
Blood sample will be run using rotational thromboelastometry to determine the minimal concentration of TXA and EACA need to inhibit fibrinolysis
|
|
Non Congenital Heart Disease
Infants who do not have congenital heart disease (No-CHD) and are scheduled to undergo a non-cardiac surgery (such as craniofacial surgery, neurosurgery, or orthopedic surgery) in the operating room at Boston Children's Hospital.
|
Blood sample will be run using rotational thromboelastometry to determine the minimal concentration of TXA and EACA need to inhibit fibrinolysis
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Concentration of antifibrinolytics associated with a complete inhibition of t-PA activated fibrinolysis confirmed by EXTEM test and the Star-TEM test.
Periodo de tiempo: One Year
|
One Year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Faraoni, MD, Boston Children's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Miller BE, Mochizuki T, Levy JH, Bailey JM, Tosone SR, Tam VK, Kanter KR. Predicting and treating coagulopathies after cardiopulmonary bypass in children. Anesth Analg. 1997 Dec;85(6):1196-202. doi: 10.1097/00000539-199712000-00003.
- Arnold P. Treatment and monitoring of coagulation abnormalities in children undergoing heart surgery. Paediatr Anaesth. 2011 May;21(5):494-503. doi: 10.1111/j.1460-9592.2010.03461.x. Epub 2010 Dec 1.
- Ngaage DL, Bland JM. Lessons from aprotinin: is the routine use and inconsistent dosing of tranexamic acid prudent? Meta-analysis of randomised and large matched observational studies. Eur J Cardiothorac Surg. 2010 Jun;37(6):1375-83. doi: 10.1016/j.ejcts.2009.11.055. Epub 2010 Feb 1.
- Eaton MP. Antifibrinolytic therapy in surgery for congenital heart disease. Anesth Analg. 2008 Apr;106(4):1087-100. doi: 10.1213/ane.0b013e3181679555.
- Faraoni D, Willems A, Melot C, De Hert S, Van der Linden P. Efficacy of tranexamic acid in paediatric cardiac surgery: a systematic review and meta-analysis. Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Nov;42(5):781-6. doi: 10.1093/ejcts/ezs127. Epub 2012 Apr 24.
- Faraoni D, Goobie SM. New insights about the use of tranexamic acid in children undergoing cardiac surgery: from pharmacokinetics to pharmacodynamics. Anesth Analg. 2013 Oct;117(4):760-762. doi: 10.1213/ANE.0b013e3182a22278. No abstract available.
- Faraoni D. Safety of tranexamic acid in pediatric cardiac surgery: what we do not know. Eur J Cardiothorac Surg. 2011 Dec;40(6):1550-1; author reply 1551-2. doi: 10.1016/j.ejcts.2011.03.009. Epub 2011 Apr 14. No abstract available.
- Raza I, Davenport R, Rourke C, Platton S, Manson J, Spoors C, Khan S, De'Ath HD, Allard S, Hart DP, Pasi KJ, Hunt BJ, Stanworth S, MacCallum PK, Brohi K. The incidence and magnitude of fibrinolytic activation in trauma patients. J Thromb Haemost. 2013 Feb;11(2):307-14. doi: 10.1111/jth.12078.
- Dekker SE, Viersen VA, Duvekot A, de Jong M, van den Brom CE, van de Ven PM, Schober P, Boer C. Lysis onset time as diagnostic rotational thromboelastometry parameter for fast detection of hyperfibrinolysis. Anesthesiology. 2014 Jul;121(1):89-97. doi: 10.1097/ALN.0000000000000229.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P00016186
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