- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02387411
High-intensity Interval Versus Combined Exercise Training in CHF
12 de marzo de 2015 actualizado por: Serafim Nanas, University of Athens
High-intensity Interval Versus Combined High-intensity Interval and Strength Exercise Training in Chronic Heart Failure
Chronic heart failure (CHF) is a clinical syndrome presented with central, cardiac deterioration as well as peripheral vascular and muscular abnormalities, resulting finally to reduced exercise tolerance, quality of life and mortality rates.
Exercise training is a major component of rehabilitation / secondary prevention interventions, inducing significant beneficial changes in mechanisms of pathophysiology, exercise tolerance, functional capacity and quality of life, while a positive impact on hospitalization and mortality reduction should not be also excluded.
There has been growing interest in the characteristics and modalities of exercise training able to induce optimal benefits.
High intensity and interval mode have been shown to induce greater benefits than moderate intensity and continuous mode regimes.
Additionally, there has been sound rationale for the inclusion of strength training, which has been also shown able to yield benefits in terms of exercise capacity and quality of life.
However, there haven't been much data on the so called combined regimes, which include both aerobic exercise and strength training.
This study aims at investigating the effects of combined high-intensity interval and strength training compared to high-intensity interval exercise alone in CHF.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Athens, Grecia, 10675
- Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, 1st Critical Care Dpt, School of Medicine, University of Athens
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- stable heart failure
- ejection fraction <=45%
- optimal medical treatment
- NYHA class <=III
Exclusion Criteria:
- contraindications for maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET)
- moderate to severe COPD
- inability to follow exercise programs due to orthopaedic problems
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Interval group
high-intensity interval exercise training
|
High-intensity interval exercise training [4 reps * (4 min at 80% VO2peak + 3 min at 50% VO2peak)]
|
|
Comparador activo: Combined group
combined exercise training
|
High intensity [2 reps * (4 min at 80% VO2peak + 3 min at 50% VO2peak)] and strength exercise training (2-4 sets, 10-12 reps, 60-65% 1RM, for quadriceps and hamstrings, 14 min in total)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
aerobic exercise capacity (assessed by cardiopulmonary exercise testing)
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
strength exercise capacity (assessed by 1-repetition maximum test)
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
|
quality of life (assessed by MLWHF questionnaire)
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
|
quadriceps local adaptations (assessed by muscle biopsies)
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
|
quadriceps cross sectional area (assessed by CT)
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Serafim Nanas, MD, Prof., Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, 1st Critical Care Dpt, School of Medicine, University of Athens, Greece
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- not applied
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .