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High-intensity Interval Versus Combined Exercise Training in CHF

2015年3月12日 更新者:Serafim Nanas、University of Athens

High-intensity Interval Versus Combined High-intensity Interval and Strength Exercise Training in Chronic Heart Failure

Chronic heart failure (CHF) is a clinical syndrome presented with central, cardiac deterioration as well as peripheral vascular and muscular abnormalities, resulting finally to reduced exercise tolerance, quality of life and mortality rates. Exercise training is a major component of rehabilitation / secondary prevention interventions, inducing significant beneficial changes in mechanisms of pathophysiology, exercise tolerance, functional capacity and quality of life, while a positive impact on hospitalization and mortality reduction should not be also excluded. There has been growing interest in the characteristics and modalities of exercise training able to induce optimal benefits. High intensity and interval mode have been shown to induce greater benefits than moderate intensity and continuous mode regimes. Additionally, there has been sound rationale for the inclusion of strength training, which has been also shown able to yield benefits in terms of exercise capacity and quality of life. However, there haven't been much data on the so called combined regimes, which include both aerobic exercise and strength training. This study aims at investigating the effects of combined high-intensity interval and strength training compared to high-intensity interval exercise alone in CHF.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Athens、ギリシャ、10675
        • Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, 1st Critical Care Dpt, School of Medicine, University of Athens

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • stable heart failure
  • ejection fraction <=45%
  • optimal medical treatment
  • NYHA class <=III

Exclusion Criteria:

  • contraindications for maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET)
  • moderate to severe COPD
  • inability to follow exercise programs due to orthopaedic problems

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Interval group
high-intensity interval exercise training
High-intensity interval exercise training [4 reps * (4 min at 80% VO2peak + 3 min at 50% VO2peak)]
アクティブコンパレータ:Combined group
combined exercise training
High intensity [2 reps * (4 min at 80% VO2peak + 3 min at 50% VO2peak)] and strength exercise training (2-4 sets, 10-12 reps, 60-65% 1RM, for quadriceps and hamstrings, 14 min in total)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
aerobic exercise capacity (assessed by cardiopulmonary exercise testing)
時間枠:3 months
3 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
strength exercise capacity (assessed by 1-repetition maximum test)
時間枠:3 months
3 months
quality of life (assessed by MLWHF questionnaire)
時間枠:3 months
3 months
quadriceps local adaptations (assessed by muscle biopsies)
時間枠:3 months
3 months
quadriceps cross sectional area (assessed by CT)
時間枠:3 months
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Serafim Nanas, MD, Prof.、Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, 1st Critical Care Dpt, School of Medicine, University of Athens, Greece

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (予想される)

2015年6月1日

研究の完了 (予想される)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月12日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月12日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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