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High-intensity Interval Versus Combined Exercise Training in CHF

12 marzo 2015 aggiornato da: Serafim Nanas, University of Athens

High-intensity Interval Versus Combined High-intensity Interval and Strength Exercise Training in Chronic Heart Failure

Chronic heart failure (CHF) is a clinical syndrome presented with central, cardiac deterioration as well as peripheral vascular and muscular abnormalities, resulting finally to reduced exercise tolerance, quality of life and mortality rates. Exercise training is a major component of rehabilitation / secondary prevention interventions, inducing significant beneficial changes in mechanisms of pathophysiology, exercise tolerance, functional capacity and quality of life, while a positive impact on hospitalization and mortality reduction should not be also excluded. There has been growing interest in the characteristics and modalities of exercise training able to induce optimal benefits. High intensity and interval mode have been shown to induce greater benefits than moderate intensity and continuous mode regimes. Additionally, there has been sound rationale for the inclusion of strength training, which has been also shown able to yield benefits in terms of exercise capacity and quality of life. However, there haven't been much data on the so called combined regimes, which include both aerobic exercise and strength training. This study aims at investigating the effects of combined high-intensity interval and strength training compared to high-intensity interval exercise alone in CHF.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Athens, Grecia, 10675
        • Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, 1st Critical Care Dpt, School of Medicine, University of Athens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • stable heart failure
  • ejection fraction <=45%
  • optimal medical treatment
  • NYHA class <=III

Exclusion Criteria:

  • contraindications for maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET)
  • moderate to severe COPD
  • inability to follow exercise programs due to orthopaedic problems

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Interval group
high-intensity interval exercise training
High-intensity interval exercise training [4 reps * (4 min at 80% VO2peak + 3 min at 50% VO2peak)]
Comparatore attivo: Combined group
combined exercise training
High intensity [2 reps * (4 min at 80% VO2peak + 3 min at 50% VO2peak)] and strength exercise training (2-4 sets, 10-12 reps, 60-65% 1RM, for quadriceps and hamstrings, 14 min in total)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
aerobic exercise capacity (assessed by cardiopulmonary exercise testing)
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
strength exercise capacity (assessed by 1-repetition maximum test)
Lasso di tempo: 3 months
3 months
quality of life (assessed by MLWHF questionnaire)
Lasso di tempo: 3 months
3 months
quadriceps local adaptations (assessed by muscle biopsies)
Lasso di tempo: 3 months
3 months
quadriceps cross sectional area (assessed by CT)
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Serafim Nanas, MD, Prof., Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, 1st Critical Care Dpt, School of Medicine, University of Athens, Greece

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

13 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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